うつ病患者における有酸素運動強度に対する脳由来神経栄養因子応答。
2018年12月3日 更新者：St. Olavs Hospital
うつ病患者の感情状態および脳由来神経栄養因子に対する有酸素運動強度の影響
急性有酸素運動は、精神疾患患者の感情統計を改善します。 脳由来神経栄養因子 (BDNF) は、感情的な利点に寄与する生物学的メカニズムである可能性があります。 血清 BDNF の増加の大きさは、運動強度に依存する可能性がありますが、最大心拍数 (HRmax) の 90 ～ 95 % での低高有酸素強度トレーニングと、最大心拍数 (HRmax) の 70 % での長距離低速トレーニングを比較した研究はありません。うつ病患者のHRmax.
この研究の目的は、うつ病に苦しむ患者の個人内デザインでの高有酸素運動トレーニングと長距離トレーニング後の血清 BDNF レベルの変化を比較することです。 結果は、有酸素強度間の BDNF 応答の可能な違いを示し、サンプル サイズを計算するためのパイロット データとして使用される場合があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trondheim、ノルウェー
- St.Olavs university Hospital, Departement of Østmarka
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 中程度または重度のうつ病 (ICD10: F32-F33)
除外基準:
- 双極性障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
急性 高有酸素運動強度トレーニング (HIT) および長距離スロー ディスタンス トレーニング (LSD)
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1 回のトレーニング セッション、最大心拍数 (HRmax) の 90 ～ 95 % での高有酸素強度トレーニング (HIT)
1 回のトレーニング セッション、HRmax の 70 % でのロング スロー ディスタンス トレーニング (LSD)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清脳由来神経栄養因子 (BDNF) の変化
時間枠：運動の 15 分前から運動の 5 分後まで。
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血清 BDNF レベルを測定するために、各ワークアウト セッションの前後に血液サンプルが採取されます。
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運動の 15 分前から運動の 5 分後まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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感情症状の変化
時間枠：運動の15分前から運動の15分後まで。
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ポジティブおよびネガティブ影響スケジュール (PANAS) 。
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運動の15分前から運動の15分後まで。
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不安の状態の変化。
時間枠：運動前15分、運動後15分以上。
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大人の状態特性不安インベントリー (STAI) の短い形式は、不安の状態を検出するために使用されます。
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運動前15分、運動後15分以上。
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主観的な運動経験の変化
時間枠：運動の15分前から運動の15分後まで。
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主観的な運動経験尺度 (SEES)。
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運動の15分前から運動の15分後まで。
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最大酸素摂取量
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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最大心拍数
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Pål Sandvik, MD、St.Olavs University Hospital, Østmarka
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月13日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月3日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。