Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция нейротропного фактора мозга на интенсивность аэробных упражнений у пациентов с депрессией.

3 декабря 2018 г. обновлено: St. Olavs Hospital

Влияние интенсивности аэробных упражнений на аффективные состояния и нейротропный фактор головного мозга у пациентов с депрессией

Острые аэробные упражнения улучшают аффективные показатели у пациентов с психическими заболеваниями. Нейротропный фактор головного мозга (BDNF) может быть биологическим механизмом, который способствует аффективным преимуществам. Величина увеличения BDNF в сыворотке может зависеть от интенсивности упражнений, но ни в одном исследовании не сравнивали тренировку низкой высокой аэробной интенсивности при 90–95 % от максимальной частоты сердечных сокращений (HRmax) с тренировкой на длинные и медленные дистанции при 70 % от максимальной частоты сердечных сокращений (HRmax). ЧССмакс у пациентов с депрессией.

Целью данного исследования является сравнение изменений уровня BDNF в сыворотке крови после высокоинтенсивной аэробной тренировки и тренировки на длинные и медленные дистанции в индивидуальном дизайне у пациентов, страдающих депрессией. Результаты дадут указания на возможную разницу в ответе BDNF между аэробными интенсивностями и могут быть использованы в качестве пилотных данных для расчета размера выборки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Trondheim, Норвегия
        • St.Olavs university Hospital, Departement of Østmarka

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Умеренная или тяжелая депрессия (МКБ10: F32-F33)

Критерий исключения:

  • Биполярное расстройство.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение
Острые тренировки с высокой аэробной интенсивностью (HIT) и тренировки на длинные дистанции на медленных дистанциях (LSD)
Поведенческий: Тренировка высокой аэробной интенсивности (HIT)
Одна тренировка, тренировка высокой аэробной интенсивности (ВИТ) при 90-95 % от максимальной частоты сердечных сокращений (HRmax)
Поведенческий: Тренировка на длинную медленную дистанцию ​​(LSD)
Одна тренировочная сессия, тренировка на длинную медленную дистанцию ​​(LSD) при 70 % от максимальной ЧСС.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение сывороточного нейротропного фактора головного мозга (BDNF)
Временное ограничение: От 15 минут до тренировки до 5> минут после тренировки.
Для измерения уровня BDNF в сыворотке образцы крови будут браться до и после каждой тренировки.
От 15 минут до тренировки до 5> минут после тренировки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение аффективных симптомов
Временное ограничение: От 15 минут до тренировки до 15> минут после тренировки.
График положительного и отрицательного влияния (ПАНАС).
От 15 минут до тренировки до 15> минут после тренировки.
Изменение состояния тревоги.
Временное ограничение: 15 минут до тренировки и 15> минут после тренировки.
Краткая форма инвентаризации признаков тревожности у взрослых (STAI) используется для определения их состояния тревожности.
15 минут до тренировки и 15> минут после тренировки.
Изменение субъективного опыта упражнений
Временное ограничение: От 15 минут до тренировки до 15> минут после тренировки.
Шкала субъективного опыта упражнений (SEES).
От 15 минут до тренировки до 15> минут после тренировки.
Максимальное потребление кислорода
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Максимальная частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Olavs Hospital

Соавторы

Norwegian University of Science and Technology

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pål Sandvik, MD, St.Olavs University Hospital, Østmarka

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015/2230

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться