Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Reaktion des vom Gehirn abgeleiteten neurotropen Faktors auf die aerobe Trainingsintensität bei depressiven Patienten.

3. Dezember 2018 aktualisiert von: St. Olavs Hospital

Auswirkungen der aeroben Trainingsintensität auf affektive Zustände und vom Gehirn abgeleiteter neurotroper Faktor bei Patienten mit Depression

Akute Aerobic-Übungen verbessern die affektiven Werte bei Patienten mit psychischen Erkrankungen. Der vom Gehirn abgeleitete neurotrope Faktor (BDNF) kann ein biologischer Mechanismus sein, der zu den affektiven Vorteilen beiträgt. Das Ausmaß des Anstiegs des Serum-BDNF könnte von der Trainingsintensität abhängen, aber keine Studie hat ein Training mit niedriger aerober Intensität bei 90-95 % der maximalen Herzfrequenz (HRmax) mit einem Langstreckentraining bei 70 % verglichen die HFmax bei Patienten mit Depressionen.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Veränderungen der BDNF-Serumspiegel nach einem Training mit hoher aerober Intensität und einem Langstreckentraining in einem intraindividuellen Design bei Patienten mit Depressionen zu vergleichen. Die Ergebnisse geben Hinweise auf einen möglichen Unterschied in der BDNF-Reaktion zwischen aeroben Intensitäten und können als Pilotdaten zur Berechnung der Stichprobengröße verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen
        • St.Olavs university Hospital, Departement of Østmarka

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mittelschwere oder schwere Depression (ICD10: F32-F33)

Ausschlusskriterien:

  • Bipolare Störung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
Akutes Training mit hoher aerober Intensität (HIT) und Langstreckentraining (LSD)
Verhalten: Training mit hoher aerober Intensität (HIT)
Eine Trainingseinheit, hoch aerobes Intensitätstraining (HIT) bei 90-95 % der maximalen Herzfrequenz (HFmax)
Verhalten: Langsames Distanztraining (LSD)
Eine Trainingseinheit, Long Slow Distance Training (LSD) bei 70 % der HFmax

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des vom Gehirn abgeleiteten neurotropen Faktors im Serum (BDNF)
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training bis 5> Minuten nach dem Training.
Um den BDNF-Serumspiegel zu messen, werden vor und nach jeder Trainingseinheit Blutproben entnommen.
15 Minuten vor dem Training bis 5> Minuten nach dem Training.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der affektiven Symptome
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training bis 15> Minuten nach dem Training.
Der Positiv- und Negativ-Affekt-Zeitplan (PANAS).
15 Minuten vor dem Training bis 15> Minuten nach dem Training.
Veränderung des Angstzustandes.
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training und 15> Minuten nach dem Training.
Eine Kurzform des State-Trait-Angst-Inventars für Erwachsene (STAI) wird verwendet, um ihren Angstzustand zu erkennen.
15 Minuten vor dem Training und 15> Minuten nach dem Training.
Veränderung der subjektiven Trainingserfahrung
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training bis 15> Minuten nach dem Training.
Die subjektive Übungserfahrungsskala (SEES).
15 Minuten vor dem Training bis 15> Minuten nach dem Training.
Maximale Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Maximale Herzfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Mitarbeiter

Norwegian University of Science and Technology

Ermittler

  • Studienleiter: Pål Sandvik, MD, St.Olavs University Hospital, Østmarka

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015/2230

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren