Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerneafledt neurotropisk faktorrespons på aerob træningsintensitet hos depressive patienter.

3. december 2018 opdateret af: St. Olavs Hospital

Effekter af aerob træningsintensitet på affektive tilstande og hjerneafledt neurotropisk faktor hos patienter med depression

Akut aerob træning forbedrer den affektive statistik hos patienter med psykiske sygdomme. Brain-derived neurotropic factor (BDNF) kan være en biologisk mekanisme, der bidrager til de affektive fordele. Størrelsen af ​​stigningen af ​​serum BDNF kan være afhængig af træningsintensiteten, men ingen undersøgelse har sammenlignet lav-høj-aerob intensitetstræning ved 90-95 % af den maksimale puls (HRmax) med lang-lang-distance træning ved 70 % af HRmax hos patienter med depression.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne ændringer i serum-BDNF-niveauer efter træning med høj aerob intensitet og lang-lang-distance træning i et intra-individuelt design hos patienter, der lider af depression. Resultaterne vil give indikationer på en mulig forskel i BDNF-respons mellem aerobe intensiteter og kan bruges som pilotdata til beregning af prøvestørrelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • St.Olavs university Hospital, Departement of Østmarka

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Moderat eller svær depression (ICD10: F32-F33)

Ekskluderingskriterier:

  • Maniodepressiv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dyrke motion
Akut træning med høj aerob intensitet (HIT) og lang lang distance træning (LSD)
Adfærdsmæssigt: Træning med høj aerob intensitet (HIT)
Én træningssession, træning med høj aerob intensitet (HIT) ved 90-95 % af den maksimale puls (HRmax)
Adfærdsmæssigt: Lang lang distance træning (LSD)
Ét træningspas, lang lang distance træning (LSD) ved 70 % af HRmax

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum-hjerneafledt neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsramme: 15 minutter før træning til 5> minutter efter træning.
For at måle serum-BDNF-niveauer vil der blive taget blodprøver før og efter hver træningssession.
15 minutter før træning til 5> minutter efter træning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i affektive symptomer
Tidsramme: 15 minutter før træning til 15 minutter efter træning.
Den positive og negative affektplan (PANAS) .
15 minutter før træning til 15 minutter efter træning.
Ændring i angsttilstand.
Tidsramme: 15 minutter før træning og 15 minutter efter træning.
En kort form for tilstandsegenskabsangstopgørelse for voksne (STAI) bruges til at påvise deres angsttilstand.
15 minutter før træning og 15 minutter efter træning.
Ændring i subjektiv træningsoplevelse
Tidsramme: 15 minutter før træning til 15 minutter efter træning.
Den subjektive øvelseserfaringsskala (SEES).
15 minutter før træning til 15 minutter efter træning.
Maksimal iltoptagelse
Tidsramme: Baseline
Baseline
Maksimal puls
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Samarbejdspartnere

Norwegian University of Science and Technology

Efterforskere

  • Studieleder: Pål Sandvik, MD, St.Olavs University Hospital, Østmarka

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2016

Først opslået (Skøn)

18. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015/2230

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner