Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerneavledet nevrotropisk faktorrespons på aerob treningsintensitet hos depressive pasienter.

3. desember 2018 oppdatert av: St. Olavs Hospital

Effekter av aerob treningsintensitet på affektive tilstander og hjerneavledet nevrotropisk faktor hos pasienter med depresjon

Akutt aerobic trening forbedrer affektiv statistikk hos pasienter med psykiske lidelser. Brain-derived neurotropic factor (BDNF) kan være en biologisk mekanisme som bidrar til de affektive fordelene. Størrelsen på økningen av serum BDNF kan være avhengig av treningsintensiteten, men ingen studie har sammenlignet trening med lav høy-aerob intensitet ved 90-95 % av maksimal hjertefrekvens (HRmax) med lang-langdistansetrening ved 70 % av HRmax hos pasienter med depresjon.

Målet med denne studien er å sammenligne endringer i serum-BDNF-nivåer etter trening med høy aerob intensitet og lang-lang-distansetrening i et intra-individuelt design hos pasienter som lider av depresjon. Resultatene vil gi indikasjoner på en mulig forskjell i BDNF-respons mellom aerobe intensiteter og kan brukes som pilotdata for å beregne prøvestørrelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • St.Olavs university Hospital, Departement of Østmarka

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 63 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Moderat eller alvorlig depresjon (ICD10: F32-F33)

Ekskluderingskriterier:

  • Bipolar lidelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening
Akutt trening med høy aerob intensitet (HIT) og langdistansetrening (LSD)
Atferdsmessig: Trening med høy aerob intensitet (HIT)
Én treningsøkt, trening med høy aerob intensitet (HIT) ved 90-95 % av maksimal hjertefrekvens (HRmax)
Atferdsmessig: Langsom avstandstrening (LSD)
Én treningsøkt, langdistansetrening (LSD) ved 70 % av HRmax

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i serum-hjerneavledet nevrotropisk faktor (BDNF)
Tidsramme: 15 minutter før trening til 5> minutter etter trening.
For å måle BDNF-nivåer i serum vil det bli tatt blodprøver før og etter hver treningsøkt.
15 minutter før trening til 5> minutter etter trening.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i affektive symptomer
Tidsramme: 15 minutter før trening til 15 minutter etter trening.
Den positive og negative påvirkningsplanen (PANAS) .
15 minutter før trening til 15 minutter etter trening.
Endring i angsttilstand.
Tidsramme: 15 minutter før trening og 15 minutter etter trening.
En kort form for inventar over tilstandsangst for voksne (STAI) brukes til å oppdage deres angsttilstand.
15 minutter før trening og 15 minutter etter trening.
Endring i subjektiv treningsopplevelse
Tidsramme: 15 minutter før trening til 15 minutter etter trening.
Skalaen for subjektiv treningserfaring (SEES).
15 minutter før trening til 15 minutter etter trening.
Maksimalt oksygenopptak
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Maksimal hjertefrekvens
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Samarbeidspartnere

Norwegian University of Science and Technology

Etterforskere

  • Studieleder: Pål Sandvik, MD, St.Olavs University Hospital, Østmarka

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015/2230

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Depressiv lidelse

Kliniske studier på Trening med høy aerob intensitet (HIT)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere