Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź czynnika neurotropowego pochodzenia mózgowego na intensywność ćwiczeń aerobowych u pacjentów z depresją.

3 grudnia 2018 zaktualizowane przez: St. Olavs Hospital

Wpływ intensywności ćwiczeń aerobowych na stany afektywne i mózgowy czynnik neurotropowy u pacjentów z depresją

Ostre ćwiczenia aerobowe poprawiają statystyki afektywne u pacjentów z chorobami psychicznymi. Neurotropowy czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF) może być mechanizmem biologicznym, który przyczynia się do korzyści afektywnych. Wielkość wzrostu BDNF w surowicy może zależeć od intensywności ćwiczeń, ale żadne badanie nie porównywało treningu o niskiej intensywności aerobowej przy 90-95% maksymalnego tętna (HRmax) z treningiem długodystansowym na wolnym dystansie przy 70% tętna maksymalnego. HRmax u pacjentów z depresją.

Celem tego badania jest porównanie zmian poziomu BDNF w surowicy po treningu o wysokiej intensywności tlenowej i treningu długodystansowym na wolnym dystansie w projekcie wewnątrzosobniczym u pacjentów cierpiących na depresję. Wyniki wskażą możliwą różnicę w odpowiedzi BDNF między intensywnościami aerobowymi i mogą posłużyć jako dane pilotażowe do obliczenia wielkości próbki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia
        • St.Olavs university Hospital, Departement of Østmarka

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 63 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Umiarkowana lub ciężka depresja (ICD10: F32-F33)

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenie afektywne dwubiegunowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie
Ostry trening aerobowy o wysokiej intensywności (HIT) i trening długodystansowy (LSD)
Behawioralne: Trening o wysokiej intensywności aerobowej (HIT)
Jedna sesja treningowa, trening o wysokiej intensywności aerobowej (HIT) przy 90-95% tętna maksymalnego (HRmax)
Behawioralne: Trening długodystansowy (LSD)
Jedna sesja treningowa, trening długodystansowy na wolnym dystansie (LSD) przy 70% HRmax

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia neurotropowego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF) w surowicy
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem do 5> minut po treningu.
Aby zmierzyć poziomy BDNF w surowicy, próbki krwi będą pobierane przed i po każdej sesji treningowej.
15 minut przed treningiem do 5> minut po treningu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objawów afektywnych
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem do 15> minut po treningu.
Harmonogram pozytywnego i negatywnego afektu (PANAS).
15 minut przed treningiem do 15> minut po treningu.
Zmiana stanu lęku.
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem i 15> minut po treningu.
Krótka forma inwentarza lęku jako cechy stanu dla dorosłych (STAI) służy do wykrywania ich stanu lęku.
15 minut przed treningiem i 15> minut po treningu.
Zmiana w subiektywnym doświadczeniu ćwiczeń
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem do 15> minut po treningu.
Skala Subiektywnych Doświadczeń Wysiłkowych (SEES).
15 minut przed treningiem do 15> minut po treningu.
Maksymalny pobór tlenu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Maksymalne tętno
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Współpracownicy

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pål Sandvik, MD, St.Olavs University Hospital, Østmarka

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015/2230

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia depresyjne

Badania kliniczne na Trening o wysokiej intensywności aerobowej (HIT)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj