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ノースウェスタン大学による親子二世代による人的資本の向上に関する研究 (NU2Gen)

2021年7月6日 更新者:Teresa Eckrich Sommer、Northwestern University
タルサ郡の地域活動プロジェクト (CAP タルサ) の CareerAdvance® プログラムのノースウェスタン大学の二世代児童家族成果研究 (NU2Gen) では、親と子の人的資本の成果 (例: 子供の学力、親の成績など) に対する CareerAdvance® の効果を調査しています。 (2) プログラムの効果を引き起こす可能性のあるメカニズムを調査する (例: 家庭の言語環境、対処、バランス、ストレス、親と学歴およびキャリアのアイデンティティ)。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ノースウェスタン大学による親子の人的資本の向上に関する二世代研究 (NU2Gen) は、タルサ郡 (CAP タルサ) の保健専門職機会助成金 (HPOG II) の地域活動プロジェクトおよび児童家族局からの HPOG II を通じて資金提供されています。大学パートナーシップ助成金。 連邦政府の賞は、オクラホマ州タルサとその周辺地域に住む親のための労働力訓練およびキャリア雇用プログラムである CareerAdvance® の実施と、北西部を拠点とする研究プロジェクトを支援します。

CareerAdvance® は、お子様が CAP タルサが運営するヘッド スタート プログラム、他のタルサ地域の公立就学前プログラム、およびタルサ地域の K-12 公立学校に通っている間、保護者に教育とトレーニング、キャリア コー​​チング、その他の支援サービスを提供します。 このプログラムの明確な目標は、世代を超えて低所得世帯の経済的自給自足と幸福を促進することです。

この評価は、2 世代の人的資本の成果研究と 2 世代の説明メカニズム研究の 2 つの部分で構成されます。 保護者調査と親子の管理データを通じて、CareerAdvance® が親子の人的資本の成果 (例: 子供の学業成績、親の学歴と資格、心理的および家族の機能) に及ぼす影響を調査します。 革新的な測定ツールの使用 (例: 言語環境分析(LENA))、親子フォーカスグループやインタビューとともに、プログラムの効果を引き起こす可能性のあるメカニズム(家庭の言語環境、対処、バランス、ストレス、学歴やキャリアのアイデンティティなど)も調査します。 参加者は3年間積極的に研究に参加し、18歳になるか高校卒業のいずれか遅い方まで、研究の親の子供たちの児童管理データを収集します。 NU2Gen への現在の資金提供は 2020 年 9 月までです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

478

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Evanston、Illinois、アメリカ、60201
        • Northwestern University
    • Oklahoma
      • Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74146
        • Community Action Project of Tulsa County

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HPOG II 評価研究に基づく CAP タルサの CareerAdvance® プログラムへの応募者。これには、HPOG II 評価研究によって CareerAdvance® に参加しないようにランダムに割り当てられた参加者も含まれます。

除外基準:

  • 英語が堪能ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キャリアアドバンス®
CareerAdvance® は、お子様がヘッド スタート プログラムに参加している間、保護者に教育、キャリア コー​​チング、ソフトスキル トレーニングを提供します。
CareerAdvance® は、子供たちが CAP タルサのヘッド スタート プログラムに参加している間、親に教育、キャリア コー​​チング、ソフトスキル トレーニングを提供する二世代プログラムです。
介入なし:CAPの管理基準
CareerAdvance® プログラムに参加する割り当てはありませんが、コミュニティからの紹介やリソースが与えられます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の職業
時間枠:2年目
より高い雇用率が期待できます
2年目
親の医療分野での雇用
時間枠:1年目と2年目
ヘルスケア分野での雇用率の向上が期待されます
1年目と2年目
親の収入
時間枠:2年目
より高い収入が期待できます
2年目
親の収入
時間枠:1年目
収入の減少が見込まれる
1年目
親のヘルスケアトレーニング認定
時間枠:1年目と2年目
ヘルスケアトレーニングの認定および資格取得率の向上が期待されます
1年目と2年目
お子様の学力
時間枠:2年目
より高いレベルの学力向上を期待します
2年目
お子様の出席
時間枠:1年目と2年目
就学率の向上が期待されます
1年目と2年目
子供の学年進級
時間枠:1年目と2年目
より高い昇級率が期待できます
1年目と2年目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親のうつ病
時間枠:2年目
私たちは憂鬱の減少を期待しています。ベックうつ病インベントリ II (BDI-II; ベック、ステア、ブラウン、1996)
2年目
親の楽観主義
時間枠:2年目
私たちは楽観主義がさらに高まることを期待しています。改訂版人生指向性テスト (LOT-R; Scheier、Carver、および Bridges、1994)
2年目
親の仕事と家庭のバランス
時間枠:2年目
私たちは仕事と家庭のバランスが改善されることを期待しています。脆弱な家族の研究; CAP ファミリー アドバンスメント スタディ (NU)
2年目
子育てのストレス
時間枠:1年目
私たちは子育てストレスが安定しているか増加していると予想します。子育てにおける悪化に関するアンケート (APQ; Cooper et al., 2009);脆弱な家族の研究
1年目
親が感じているストレス
時間枠:1年目
私たちは、知覚されるストレスが安定しているか増加していると予想します。知覚ストレススケール (PSS; Cohen & Williamson、1988)
1年目
親の希望・目標効果
時間枠:2年目
私たちはより高いレベルの希望/目標の有効性を期待しています。 State Hope Scale (Snyder et al., 1996)
2年目
親のソーシャルキャピタル
時間枠:2年目
私たちはソーシャル キャピタルの向上を期待しています。援助を求める/提供する意欲 (ボストン非営利組織調査の調査から適応; Tran、Graif、Jones、Small、および Winship、2013 年)
2年目
子どもの適応スキル
時間枠:2年目
私たちは子どもの適応能力の向上を期待しています。ソーシャル スキル向上システム (SSIS-RS; Gresham & Elliott、2008)
2年目
家庭の言語環境
時間枠:2年目
私たちは、肯定的な家庭言語環境要因 (例: 本、読書時間、学習活動) が増加し、否定的な家庭言語環境要因 (例: テレビ、ビデオゲーム/コンピューターの時間、電話) が減少すると予想しています。言語環境分析 (LENA) システム
2年目
時間の使い方
時間枠:2年目
私たちは家庭での時間の使い方が改善されることを期待しています。 LENA タイムダイアリー (ノースウェスタン大学、2017)
2年目
ルーチン
時間枠:2年目
家庭での日常生活がより安定することを期待しています
2年目
子どもの感情と行動の問題
時間枠:1年目
子どもの問題行動は安定しているか増加していると予想されます。子どもの行動チェックリスト (CBCL; Achenbach & Rescorla、2000)
1年目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Teresa E Sommer, PhD、Northwestern University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月6日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU00201886

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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