Half-life of Plasma Phytosterols in Preterm Infants on Parenteral Nutrition
2016年4月28日 更新者：Virgilio Paolo Carnielli、Università Politecnica delle Marche
Half-life of Plasma Phytosterols in Very Low-birth-weight Preterm Infants on Routine Parenteral Nutrition With Soy-bean Oil Based Lipid Emulsions
The purpose of this study is to determine plasma phytosterols half-lives in preterm infants who received intravenous soy oil-based lipid emulsions.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Several studies reported the relationship between plasma phytosterol concentrations and parenteral nutrition-associated cholestasis (PNAC).
Information on plasma phytosterols half-lives in very-low-birth-weight (VLBW) preterm infants on lipid parenteral nutrition (PN) are lacking.
In a prospective cohort study, plasma phytosterols (campesterol, stigmasterol and sitosterol) of VLBW preterm infants on routine PN will be measured by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) during PN administration and after only lipid stopping.
Plasma phytosterols half-lives will be calculated from the monoexponential decay curves.
Blood samples will be weekly collected from 1st to 7th week of life during routine metabolic tolerance analysis or gas-analysis in order to avoid burden of additional phlebotomy.
Samples will be collected in ethylenediaminetetraacetic acid-tubes and immediately centrifugated.
Plasma will be stored in pyrogallol added-tubes at -20°C until analysis.
Saponification reaction will be done using 5-alpha-cholestane as internal standard.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
45
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5ヶ月～7ヶ月 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Preterm infants (24 weeks < gestational age < 32 weeks; 500 g ≤ birth weight < 1250 g) who received intravenous soy oil-based lipid emulsions from the first hours of life.
説明
Inclusion Criteria:
- 24 weeks < gestational age < 32 weeks;
- 500 g ≤ birth weight < 1250 g;
- parenteral nutrition with soy oil-based lipid emulsions from the first hours of life;
- parental consent.
Exclusion Criteria:
- length of parenteral nutrition > 24 days;
- severe malformations;
- inborn errors of metabolism;
- severe congenital sepsis;
- liver dysfunctions.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change of plasma phytosterol concentrations in preterm infants during parenteral nutrition and after only lipid stopping.
時間枠：7, 14, 21, 28, 35, 42 and 49 days
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Plasma campesterol, stigmasterol and sitosterol concentrations will be measured at 7, 14, 21, 28, 35, 42 and 49 days from PN started.
Plasma phytosterol concentrations will be measured by gas chromatography-mass spectrometry.
Calibration curves will be used to calculate the phytosterol plasma concentrations (mg/L).
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7, 14, 21, 28, 35, 42 and 49 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Normal liver function of preterm infants will be define by conjugated bilirubin values from blood samples under 1 mg/dl.
時間枠：7 days and 42 days of life
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Eligibility of preterm infants will be related to a normal liver function.
Conjugated bilirubin value from blood sample is a good sign of hepatic function.
The threshold value was defined to 1 mg/dl.
Preterm infants who will have conjugated bilirubin values more of 1 mg/dl will be excluded from the study.
The measure of conjugated bilirubin from blood samples will be routinely done at 7 and 42 days of life.
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7 days and 42 days of life
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Plasma phytosterols half-lives
時間枠：After the collection of 3 or more blood samples collected when the lipid infusion is stopped.
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Plasma phytosterol half-lives (days) will be measured using 3 or more plasma phytosterol concentrations calculated after only lipid stopping.
Half-life of plasma phytosterols will be calculated from monoexponential decay curves.
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After the collection of 3 or more blood samples collected when the lipid infusion is stopped.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Nghiem-Rao TH, Tunc I, Mavis AM, Cao Y, Polzin EM, Firary MF, Wang X, Simpson PM, Patel SB. Kinetics of phytosterol metabolism in neonates receiving parenteral nutrition. Pediatr Res. 2015 Aug;78(2):181-9. doi: 10.1038/pr.2015.78. Epub 2015 Apr 21.
- Bhattacharyya AK, Connor WE, Lin DS, McMurry MM, Shulman RS. Sluggish sitosterol turnover and hepatic failure to excrete sitosterol into bile cause expansion of body pool of sitosterol in patients with sitosterolemia and xanthomatosis. Arterioscler Thromb. 1991 Sep-Oct;11(5):1287-94. doi: 10.1161/01.atv.11.5.1287.
- Lin HJ, Wang C, Salen G, Lam KC, Chan TK. Sitosterol and cholesterol metabolism in a patient with coexisting phytosterolemia and cholestanolemia. Metabolism. 1983 Feb;32(2):126-33. doi: 10.1016/0026-0495(83)90216-0.
- Salen G, Tint GS, Shefer S, Shore V, Nguyen L. Increased sitosterol absorption is offset by rapid elimination to prevent accumulation in heterozygotes with sitosterolemia. Arterioscler Thromb. 1992 May;12(5):563-8. doi: 10.1161/01.atv.12.5.563.
- Ostlund RE Jr, McGill JB, Zeng CM, Covey DF, Stearns J, Stenson WF, Spilburg CA. Gastrointestinal absorption and plasma kinetics of soy Delta(5)-phytosterols and phytostanols in humans. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Apr;282(4):E911-6. doi: 10.1152/ajpendo.00328.2001.
- Pupillo D, Correani A, Biagetti C, D'Ascenzo R, Simonato M, Verlato G, Cogo P, Rocchi MBL, Carnielli VP. Half-life of plasma phytosterols in very low birth weight preterm infants on routine parenteral nutrition with vegetable oil-based lipid emulsions. Clin Nutr. 2018 Feb;37(1):262-269. doi: 10.1016/j.clnu.2016.12.022. Epub 2016 Dec 30.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月28日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。