頸椎と心理的相互作用に関する徒手療法テクニック
2016年5月20日 更新者：Jorge Hugo Villafañe, PhD、Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
頸椎および心理的相互作用に対する 3 つの異なる徒手療法技術の鎮痛効果: ランダム化臨床試験
頚部領域に適用される徒手療法（MT）技術は、無症候性集団と症候性集団の両方において、局所領域（首）と遠隔領域（肘）の両方に適用されます。 根底にある影響を説明するために、末梢機構、脊髄および脊髄上の機構から生じる影響を伴う神経生理学的メカニズムが仮説として立てられています。
首の痛みの治療の成功における心理的変数の役割の研究に対する関心も高まっています。 壊滅的な不安や運動恐怖症などの心理的変数は、痛みの結果の進行における予後不良や首の痛みの障害に関連しており、痛みの恐怖回避モデルは、この分野で最もテストされているモデルの 1 つです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首の痛み
除外基準:
- 脊髄症
- 骨折
- 感染
- ジストニア
- 腫瘍
- 炎症性疾患
- 線維筋痛症
- または骨粗鬆症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ1
頸椎マニピュレーション
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セラピストはもう一方の手で被験者の頭を抱きしめました。
接触点の組織にわずかな張力が知覚されるまで、穏やかな同側側屈と標的側への対側回転を導入した。
高速低振幅 (HVLA) 操作は、被験者の反対側の目の方向に上向きかつ内側に向けられました。
セラピストは、施術に伴うキャビテーションや「ポッピング音」を監視しました。
最初の操作試行中にポップ音が聞こえなかった場合は、2 回目にこの手順を繰り返しました。
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実験的：実験グループ2
頸椎の横方向の滑り
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被験者の右側の上肢は、腕を体幹に沿って置き、手を腹壁に当てて安静に保たれました。
治療療法士の右手を肩甲骨領域の上に置いて肩甲骨を押し下げ、左手で後頭部と頸部の C5 ～ C6 の上を抱き、左手で後頭部と頸部領域の受動的な横方向の動きを生み出しました。
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プラセボコンパレーター：対照群
子宮頸部の動員
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患者は、Maitland が説明したように、C5/C6 セグメントの右関節柱に対するグレード III の振動性片側後前方可動化を 2Hz の周波数で行う受動的な頚部可動化を受けました。
すべての被験者は、Sterling et al. が記載したプロトコルに従って腹臥位に配置されました。 2分間を3セット、セット間に1分間の休憩を挟みます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24 時間後の圧迫痛閾値 (PPT) からの変化
時間枠：治療後24時間5分後
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PPTは、被験者の状態を知らされていない評価者によって、C7頬骨関節、上顆領域、および僧帽筋にわたって両側から評価されます。
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治療後24時間5分後
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24 時間時点の州特性不安インベントリ下位尺度 (STAI-E) からの変更
時間枠：治療後24時間5分後
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不安の状態を測定するために使用されます
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治療後24時間5分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックうつ病インベントリ (BDI-II)
時間枠：治療後24時間5分後
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うつ病の状態を測定するために使用されます
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治療後24時間5分後
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運動恐怖症のためのタンパスケール
時間枠：治療後24時間5分後
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運動恐怖症の状態を測定するために使用されます
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治療後24時間5分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：JORGE H VILLAFAÑE, PhD、Don Gnocchi Foundation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月20日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。