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高齢者の有酸素運動と認知トレーニング

2020年11月12日 更新者:VA Office of Research and Development

この研究の目的は、座りっぱなしの高齢者に対する認知トレーニングと有酸素運動介入を組み合わせた効果を調べることです。 有酸素運動は認知トレーニングを強化し、一般化する可能性を高めるという仮説が立てられています。 重要なのは、この研究が移動障害のリスクがある高齢者に焦点を当てていることです。 大部分の成人が老年期に入り、加齢に伴う認知機能の低下や運動障害に苦しむ可能性が高いことを考慮すると、この分野は特に重要です。

研究者らの研究課題に取り組むため、成人 60 人(18 ~ 89 歳)が、12 週間の介入グループ 1) 認知トレーニング単独 (CT) または 2) 有酸素運動 + 認知トレーニング (AE+CT) の 2 つの介入グループのいずれかに無作為に割り当てられます。 この研究の有酸素運動部門は、以前の研究で高齢者の広範囲の実行機能を改善することが示されたのと同じ形式に従うことになる。 認知トレーニング部門は、特定の認知機能の改善と高い遵守率が実証されている人気のある市販のブレインフィットネス プログラムで構成されます。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究の目的は、座りがちな高齢者に対する認知トレーニングと有酸素運動介入を組み合わせた効果を調べることです。 最近の研究では、有酸素フィットネストレーニングに参加した高齢者は脳の容積が大幅に増加したことが実証されました。 同様に重要なことは、実証された脳サイズの向上は、特定の認知タスクの改善に関連しているということです。 たとえば、研究者らは、有酸素トレーニングを受けるようランダムに割り当てられた124人の高齢者が、処理速度と作業記憶に関連する認知能力課題において大幅な改善を経験したことを実証した。 同様に、神経画像研究では、有酸素トレーニングを受けた人は、さまざまな認知作業中に脳の活性化が増加することが示されました。

健康な脳を促進するために、後年における認知トレーニングの有益な効果を証明する研究も増えています。 たとえば、研究者らは、記憶、推論、処理速度をターゲットとした認知的介入が脳機能の改善に効果的であることを実証しました。 残念ながら、これらの有望な発見にもかかわらず、認知トレーニングの一般化可能性には限界があります。 たとえば、研究者らは、11,000人以上の参加者を対象に、推論、記憶、計画性、空間スキル、注意力を向上させるように設計された認知トレーニングタスクが、タスクが密接に関連している場合でも、トレーニングを受けていないタスクへの転移効果を示さないことを示しました。 この研究の目的は、有酸素運動と認知トレーニングを組み合わせることで、それぞれの認知機能の改善が促進されるかどうかを確認することです。 特に、研究者らは、認知トレーニングの直前に行われる有酸素運動が改善を促進するかどうかを判断したいと考えています。

研究者らは、有酸素運動が認知トレーニングの一般化可能性を強化し、高めるだろうと仮説を立てた。 重要なのは、この研究が移動障害のリスクがある高齢者に焦点を当てていることです。 大部分の成人が老年期に入り、加齢に伴う認知機能の低下や運動障害に苦しむ可能性が高いことを考慮すると、この分野は特に重要です。

背景: 現在、米国には 2,300 万人を超える退役軍人がいます。 このうち 39.1 パーセントが 65 歳以上であり、米国人口の大部分が高齢化するにつれて、この数字は大幅に増加すると考えられます。 残念ながら、これらの人々の多くは、加齢に伴う何らかの形の認知機能の低下や運動障害に悩まされることになります。 重要なことは、精神的健康の低下と移動障害が、米国の高齢化危機に関連して予想される医療費の 25% 増加の主要な要素であることです。 そして、米国連邦政府が認知障害の治癒および/または治療に年間 1,000 億ドルを費やしているという事実にもかかわらず、これらの障害を改善する成功した戦略は依然としてとらえどころがありません。 提案された研究は、身体的および認知的観点から米国退役軍人の生活の質と幸福に広範な影響を与える可能性のある介入を探求する目標であるため、認知障害および運動障害の治療法の開発を大幅に前進させることになる。

方法と研究計画: 研究者の研究課題に対処するために、60 人の成人 (18 ~ 89 歳) が 2 つの 12 週間介入グループのいずれかにランダムに割り当てられます: 1) 認知トレーニングのみ (CT) または 2) 有酸素運動 + 認知トレーニング (AE) +CT)。 この研究の有酸素運動部門は、以前の研究で高齢者の幅広い認知機能を改善することが示されたものと同じ形式に従うことになる。 認知トレーニング部門は、特定の認知機能の改善と高い遵守率が実証されている人気のある市販のブレインフィットネス プログラムで構成されます。

ベースラインテストは、言語の流暢さ、反応抑制、作業記憶を対象とする一連の認知機能で構成されます。 さらに、参加者は構造的および機能的 MRI 検査を受けます。 参加者は、400 メートルの歩行、バランステスト、日常生活の機能に関するアンケートによって身体機能も評価されます。 そして最後に、参加者全員の有酸素能力、視覚効果、血清BDNFが評価されます。 12週間の介入後、すべての参加者はベースライン検査と同じ方法で事後検査を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Decatur、Georgia、アメリカ、30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右利き
  • 英語を話す
  • 18歳から89歳まで
  • 過去 3 か月間で週 120 分未満の有酸素運動によって定義される座りっぱなし
  • 非認知症 (MMSE 24)

除外基準:

  • インスリンを必要とする重度の糖尿病
  • 認知実行機能欠損 (MoCA < 26)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動+認知トレーニンググループ
週に 3 回、固定エルゴメーターを使用して、最大心拍数の 50 ~ 80% で 1 回のセッションあたり 20 ~ 45 分間エクササイズします。プラス、Mindfit プログラムを使用した 20 分間の認知トレーニング
エアロバイク
アクティブコンパレータ:認知トレーニングのみのグループ
認知トレーニングのみのグループ。 この介入群では、ランダム化された参加者は AE+CT グループの認知要素と同じガイドラインに従いましたが、有酸素運動には参加しませんでした。 このグループが AE+CT グループと同じ合計継続時間にわたって会ったグループの接触/監視を均等にするため。ただし、有酸素運動の代わりに、段階的に全身のストレッチと引き締め運動を行います。
Mindfit プログラムを使用した 20 分間の認知トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行言語機能の変更 (言語流暢さのカテゴリー)
時間枠:前後での変化は 12 週間で区切る
カテゴリ言語流暢性テストは、50 ~ 89 歳の成人の間で信頼でき、有効であることが実証されています。 カテゴリ言語流暢さの場合、参加者は 60 秒以内にカテゴリ (例: 色) から単語を生成するように求められます。 変更スコアが高いほど、結果のパフォーマンスが優れていることを表します。
前後での変化は 12 週間で区切る

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月12日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • B8034-W

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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