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共同乳幼児栄養プログラムと栄養失調予防

2016年4月12日 更新者:Hermann Lanou、Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso

ブルキナファソにおける乳幼児共同栄養プログラム:影響評価

研究のタイトル: ブルキナファソにおける幼児と幼児の共同栄養プログラム: 影響評価 仮説: 幼児と幼児の摂食方法に関するカウンセリングに関連した補完食の強化は、生後 6 ~ 23 か月の子供の栄養失調を防ぎます。

目的: 生後 6 か月から 23 か月の子供の栄養失調を予防するためのプロモーション ケア パッケージの有効性を評価すること。

調査の概要

詳細な説明

「Institut de Recherche en Sciences de la Sante (IRSS)」は、微量栄養素イニシアチブ (MI)、熱帯医学研究所 (ITM) アントワープ (ベルギー)、および Tougan の健康地区と協力して、評価するための研究を実施します。生後 6 か月から 23 か月の子どもの栄養不良の予防と管理におけるプロモーション パッケージの有効性。

このプロモーション パッケージには以下が含まれます。

  1. 成長を促進する毎月のフォローアップ セッションでは、乳児および幼児の食事 (IYCF) に関する詳細なアドバイスが、生後 6 ~ 23 か月の子供を持つ母親に提供されます。 これらの行動変容に関する情報は、地域社会で利用可能な習慣や食品の迅速な評価、および WHO マニュアルの適応に基づいて作成されます。
  2. 微量栄養素粉末 (MNP) (15 種類の微量栄養素) を 6 ~ 23 か月齢の子供の母親に配布し、家庭で補完食品を強化する
  3. 中程度の栄養失調の子供たちのための集中的なカウンセリングセッションと2週間ごとの調理実演. 料理のデモンストレーションには、微量栄養素の粉末と油を食事に加える方法が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2212

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 生後6~23ヶ月のお子さんのお母さん
  • スタディエリアに居住
  • MNPの利用に同意する

除外基準:

  • 生後6か月未満または23か月以上のお子様の母親。
  • 拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プログラム
  • 微量栄養素粉末(MNP)の配布
  • 乳幼児の栄養に関する集中カウンセリング
  • 料理実演
生後0~23か月のすべての子どもを対象に、村レベルで毎月、成長のモニタリングとプロモーションのセッションが行われ、すべての介入の入り口として機能します。 これらのセッションでは、24 か月未満の子供の体重が毎月測定され、地域での治療のための MAM と単純な SAM、および医療施設への紹介のための複雑な SAM のスクリーニングが行われます。母親は、MNP を追加して、生後 6 ~ 23 か月の適切な補完食をどのように準備するか。 これらの食事は、セッション中にお子様に提供されます。 母親は自宅で同じ食事を準備するよう奨励されます。 WHOマニュアルの適応。
介入なし:コントロール
  • 通常の乳幼児の成長観察と推進活動
  • 微量栄養素粉末の配布なし
  • 集中カウンセリングなし
  • 調理実演なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
身長に対する体重および/または年齢に対する身長のZスコアが-2未満の子供の割合
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
IYCN に関するベスト プラクティスを 3 つ以上説明できる母親の割合
時間枠:3、6、12ヶ月
3、6、12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家庭での栄養強化用微量栄養素粉末の使用の安全対策として、有害事象を起こした子供の数
時間枠:1年
罹患率は、ベースラインから介入の終了まで毎週評価されます(1年)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hermann Lanou, MSc、Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS), Ouagadougou, Burkina Faso

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月12日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRSS0002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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