神経筋パフォーマンスに対するレーザー治療
2016年6月24日 更新者：Jamilson Simões Brasileiro、Universidade Federal do Rio Grande do Norte
筋肉疲労後の神経筋パフォーマンスに対する低レベルレーザー療法（808nm）の即時効果：ランダム化盲検臨床試験
目的: 筋肉疲労誘発プロトコル後の健康な被験者の神経筋パフォーマンスに対する低レベルレーザー療法 (LLLT) の即時効果を調査する。
方法：18歳から28歳までの男女80人のボランティアが、表面筋電図検査と肘の屈筋の等速性ダイナモメーターを使用して予備評価を受けました。
被験者はランダムに 4 つのグループに割り当てられました。G1 は対照グループでした。 G2 プラセボ。 G3 レーザーは疲労プロトコルの前に適用されます。そしてその直後のG4。
筋疲労プロトコルは、肘屈筋の 120°/s での 30 回の最大同心等速性収縮から構成されました。
レーザー治療の適用には 808 nm の装置が使用され、出力は 100 mW、総エネルギーは 20 J でした。介入後にボランティアは再評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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RN
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Natal、RN、ブラジル、59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～28年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢が 18 ～ 28 歳で、肩、肘、手に痛みがなく、過去 6 か月以内に評価対象の上肢に損傷を負っていないこと。
除外基準:
- 評価の完了を妨げる痛みを呈した場合、被験者のデータが不適切に記録された場合、またはボランティアが研究から撤退した場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
ボランティアは疲労プロトコルの前後で休息を続けました。
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
ボランティアは、レーザー装置の 2 番目のペンを使って約 4 分間、レーザー照射のシミュレーションを受けました。このペンは接続されておらず、効果的にエネルギーを照射していませんでした。
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レーザー デバイスの 2 番目のペンを使用したレーザー アプリケーションのシミュレーション。接続されておらず、効果的にエネルギーを照射しませんでした。
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実験的：レーザー前
ボランティアは疲労プロトコルの前に効果的なレーザーの照射を受けました。
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低レベルレーザー療法は、ボランティアの利き腕の上肢、上腕二頭筋の腹部の 4 点に適用されました。 肘の関節線から肩峰までの距離の 20%、30%、40%、50% に相当する点にマークを付けたメジャーを使用して輪郭を描き、筋肉腹部に焦点を当て、腱領域を除外しました。 レーザー治療の適用には、出力 100 mW、総エネルギー 20 J の 808 nm 装置が使用されました。 |
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実験的：レーザー後
ボランティアは疲労プロトコルの後に効果的なレーザーの照射を受けました。
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低レベルレーザー療法は、ボランティアの利き腕の上肢、上腕二頭筋の腹部の 4 点に適用されました。 肘の関節線から肩峰までの距離の 20%、30%、40%、50% に相当する点にマークを付けたメジャーを使用して輪郭を描き、筋肉腹部に焦点を当て、腱領域を除外しました。 レーザー治療の適用には、出力 100 mW、総エネルギー 20 J の 808 nm 装置が使用されました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体重で正規化された最大トルク
時間枠：ベースラインから 1 時間に変更します。
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ベースラインから 1 時間に変更します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月24日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RMV2016
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