Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lasertherapie zur neuromuskulären Leistung

24. Juni 2016 aktualisiert von: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Unmittelbare Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie (808 nm) auf die neuromuskuläre Leistung nach Muskelermüdung: Randomisierte, verblindete klinische Studie

Ziel: Untersuchung der unmittelbaren Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie (LLLT) auf die neuromuskuläre Leistung bei gesunden Probanden nach einem Protokoll zur induzierten Muskelermüdung. Methoden: Achtzig Freiwillige beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 18 und 28 Jahren wurden einer vorläufigen Untersuchung der Beugemuskeln des Ellenbogens mittels Oberflächenelektromyographie und isokinetischem Dynamometer unterzogen. Die Probanden wurden zufällig in 4 Gruppen eingeteilt: G1 war die Kontrollgruppe; G2-Placebo; G3-Laser vor dem Ermüdungsprotokoll angewendet; und G4 unmittelbar danach. Das Muskelermüdungsprotokoll bestand aus 30 maximalen konzentrischen isokinetischen Kontraktionen mit 120°/s der Ellenbogenbeugemuskeln. Zur Anwendung der Lasertherapie wurde ein 808-nm-Gerät mit einer Leistung von 100 mW und einer Gesamtenergie von 20 J verwendet. Die Freiwilligen wurden nach den Eingriffen erneut untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RN
      • Natal, RN, Brasilien, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie sind zwischen 18 und 28 Jahre alt, haben keine Schmerzen im Schulterbereich, im Ellenbogen oder in der Hand und haben in den letzten sechs Monaten keine Verletzung der untersuchten oberen Gliedmaßen erlitten.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen von Schmerzen, die den Abschluss der Auswertung verhinderten, Probanden, deren Daten nicht ordnungsgemäß erfasst wurden oder wenn der Freiwillige aus der Studie ausschied.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Freiwilligen blieben vor und nach dem Ermüdungsprotokoll in Ruhe.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Die Freiwilligen wurden etwa vier Minuten lang einer Laseranwendungssimulation mit einem zweiten Stift des Lasergeräts unterzogen, der nicht angeschlossen war und nicht effektiv Energie abstrahlte.
Gerät: Placebo-Laser
Laseranwendungssimulation mit einem zweiten Stift des Lasergeräts, der nicht angeschlossen war und nicht effektiv Energie abstrahlte.
Experimental: Laser vorher
Die Freiwilligen erhielten vor dem Ermüdungsprotokoll eine wirksame Anwendung des Lasers.
Gerät: Low-Level-Lasertherapie

Die Low-Level-Lasertherapie wurde an vier Punkten an der dominanten oberen Extremität der Freiwilligen am Muskelbauch des Bizeps angewendet. Die Abgrenzung erfolgte mithilfe eines Maßbandes von der Ellenbogengelenklinie bis zum Akromion, das an Punkten markiert wurde, die 20 %, 30 %, 40 % und 50 % dieser Entfernung entsprachen, wobei die Anwendung auf den Muskelbauchbereich konzentriert wurde, wodurch der Sehnenbereich ausgeschlossen wurde.

Zur Anwendung der Lasertherapie wurde ein 808-nm-Gerät mit einer Leistung von 100 mW und einer Gesamtenergie von 20 J verwendet.
Experimental: Laser danach
Freiwillige erhielten eine wirksame Anwendung des Lasers nach dem Ermüdungsprotokoll.
Gerät: Low-Level-Lasertherapie

Die Low-Level-Lasertherapie wurde an vier Punkten an der dominanten oberen Extremität der Freiwilligen am Muskelbauch des Bizeps angewendet. Die Abgrenzung erfolgte mithilfe eines Maßbandes von der Ellenbogengelenklinie bis zum Akromion, das an Punkten markiert wurde, die 20 %, 30 %, 40 % und 50 % dieser Entfernung entsprachen, wobei die Anwendung auf den Muskelbauchbereich konzentriert wurde, wodurch der Sehnenbereich ausgeschlossen wurde.

Zur Anwendung der Lasertherapie wurde ein 808-nm-Gerät mit einer Leistung von 100 mW und einer Gesamtenergie von 20 J verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Spitzendrehmoment normalisiert durch das Körpergewicht
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert auf eine Stunde.
Wechseln Sie vom Ausgangswert auf eine Stunde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RMV2016

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo-Laser

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ecuador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren