Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laserová terapie neuromuskulárního výkonu

24. června 2016 aktualizováno: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Okamžité účinky nízkoúrovňové laserové terapie (808nm) na neuromuskulární výkon po svalové únavě: Randomizovaná zaslepená klinická studie

Cíl: Zkoumání okamžitých účinků nízkoúrovňové laserové terapie (LLLT) na neuromuskulární výkon u zdravých subjektů po protokolu indukované svalové únavy. Metodika: Osmdesát dobrovolníků obou pohlaví ve věku 18 až 28 let podstoupilo předběžné hodnocení pomocí povrchové elektromyografie a izokinetického dynamometru flexorových svalů lokte. Subjekty byly náhodně rozděleny do 4 skupin: G1 byla kontrolní skupina; G2 placebo; G3 laser aplikovaný před protokolem únavy; a G4 bezprostředně poté. Protokol svalové únavy sestával z 30 maximálních koncentrických izokinetických kontrakcí při 120°/s flexorových svalů lokte. Pro aplikaci laseroterapie bylo použito zařízení 808 nm o výkonu 100 mW a celkové energii 20 J. Po zásazích byli dobrovolníci přehodnoceni.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • RN
      • Natal, RN, Brazílie, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 28 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-28 let, bez bolesti v oblasti ramen, lokte nebo ruky a v posledních šesti měsících neutrpěl žádné poranění posuzované horní končetiny.

Kritéria vyloučení:

  • Prezentace bolesti, která bránila dokončení hodnocení, subjekty, jejichž údaje byly nesprávně zaznamenány, nebo pokud dobrovolník odstoupil ze studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Dobrovolníci zůstali v klidu před a po protokolu únavy.
Komparátor placeba: Placebo skupina
Dobrovolníci byli podrobeni simulaci laserové aplikace po dobu přibližně čtyř minut s druhým perem laserového zařízení, které bylo odpojeno a efektivně nevyzařovalo energii.
Přístroj: Placebo laser
Simulace laserové aplikace s druhým perem laserového zařízení, které bylo odpojené a nevyzařovalo efektivně energii.
Experimentální: Předtím laser
Dobrovolníci obdrželi účinnou aplikaci laseru před únavou protokolu.
Přístroj: Nízkoúrovňová laserová terapie

Nízkoúrovňová laserová terapie byla aplikována ve čtyřech bodech na dominantní horní končetinu dobrovolníků na svalovém břiše bicepsu. Vytyčení bylo provedeno pomocí měřicí pásky od linie loketního kloubu k akromionu vyznačeným v bodech odpovídajících 20 %, 30 %, 40 % a 50 % této vzdálenosti, se zaměřením aplikace na oblast svalového břicha, čímž byla vyloučena oblast šlach.

Pro aplikaci laserové terapie bylo použito zařízení 808 nm o výkonu 100 mW a celkové energii 20 J.
Experimentální: Po laseru
Dobrovolníci obdrželi účinnou aplikaci laseru po únavě.
Přístroj: Nízkoúrovňová laserová terapie

Nízkoúrovňová laserová terapie byla aplikována ve čtyřech bodech na dominantní horní končetinu dobrovolníků na svalovém břiše bicepsu. Vytyčení bylo provedeno pomocí měřicí pásky od linie loketního kloubu k akromionu vyznačeným v bodech odpovídajících 20 %, 30 %, 40 % a 50 % této vzdálenosti, se zaměřením aplikace na oblast svalového břicha, čímž byla vyloučena oblast šlach.

Pro aplikaci laserové terapie bylo použito zařízení 808 nm o výkonu 100 mW a celkové energii 20 J.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Špičkový točivý moment normalizovaný podle tělesné hmotnosti
Časové okno: Změna ze základní linie na jednu hodinu.
Změna ze základní linie na jednu hodinu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RMV2016

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit