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Laserterapia sulle prestazioni neuromuscolari

24 giugno 2016 aggiornato da: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effetti immediati della terapia laser a basso livello (808 nm) sulle prestazioni neuromuscolari dopo l'affaticamento muscolare: studio clinico randomizzato in cieco

Obiettivo: Indagare gli effetti immediati della terapia laser a basso livello (LLLT) sulle prestazioni neuromuscolari in soggetti sani dopo un protocollo di affaticamento muscolare indotto. Metodi: Ottanta volontari di entrambi i sessi di età compresa tra i 18 ei 28 anni sono stati sottoposti ad una valutazione preliminare mediante elettromiografia di superficie e dinamometro isocinetico dei muscoli flessori del gomito. I soggetti sono stati assegnati in modo casuale in 4 gruppi: G1 era il gruppo di controllo; placebo G2; Laser G3 applicato prima del protocollo di fatica; e G4 subito dopo. Il protocollo di affaticamento muscolare consisteva in 30 contrazioni isocinetiche concentriche massime a 120°/s dei muscoli flessori del gomito. Per l'applicazione della terapia laser è stata utilizzata un'apparecchiatura da 808 nm, con una potenza di 100 mW e un'energia totale di 20 J. I volontari sono stati rivalutati dopo gli interventi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RN
      • Natal, RN, Brasile, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 28 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 28 anni, non avere dolore nella zona della spalla, del gomito o della mano e non aver subito lesioni all'arto superiore valutato negli ultimi sei mesi.

Criteri di esclusione:

  • Presentare dolore che ha impedito il completamento della valutazione, soggetti i cui dati sono stati registrati in modo improprio o se il volontario si è ritirato dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I volontari sono rimasti a riposo prima e dopo il protocollo di affaticamento.
Comparatore placebo: Gruppo placebo
I volontari sono stati sottoposti a simulazione dell'applicazione laser per circa quattro minuti con una seconda penna del dispositivo laser, che era disconnessa e non irradiava efficacemente energia.
Simulazione dell'applicazione laser con una seconda penna del dispositivo laser, che era disconnesso e non irradiava efficacemente energia.
Sperimentale: Laser prima
I volontari hanno ricevuto un'applicazione efficace del laser prima del protocollo di affaticamento.

La terapia laser a basso livello è stata applicata in quattro punti all'arto superiore dominante dei volontari sul ventre muscolare del bicipite. La delimitazione è stata effettuata utilizzando un metro a nastro dalla linea dell'articolazione del gomito all'acromion segnata nei punti corrispondenti al 20%, 30%, 40% e 50% di questa distanza, concentrando l'applicazione sulla regione del ventre muscolare, escludendo quindi la regione tendinea.

Per l'applicazione della laserterapia è stata utilizzata un'apparecchiatura da 808 nm, con una potenza di 100 mW ed energia totale di 20 J.

Sperimentale: Laser dopo
I volontari hanno ricevuto un'efficace applicazione del protocollo laser dopo la fatica.

La terapia laser a basso livello è stata applicata in quattro punti all'arto superiore dominante dei volontari sul ventre muscolare del bicipite. La delimitazione è stata effettuata utilizzando un metro a nastro dalla linea dell'articolazione del gomito all'acromion segnata nei punti corrispondenti al 20%, 30%, 40% e 50% di questa distanza, concentrando l'applicazione sulla regione del ventre muscolare, escludendo quindi la regione tendinea.

Per l'applicazione della laserterapia è stata utilizzata un'apparecchiatura da 808 nm, con una potenza di 100 mW ed energia totale di 20 J.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Coppia massima normalizzata in base al peso corporeo
Lasso di tempo: Modifica dal basale a un'ora.
Modifica dal basale a un'ora.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RMV2016

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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