Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лазерная терапия нервно-мышечной функции

24 июня 2016 г. обновлено: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Непосредственное влияние низкоинтенсивной лазерной терапии (808 нм) на нервно-мышечную активность после мышечной усталости: рандомизированное слепое клиническое исследование

Цель: изучение немедленных эффектов низкоинтенсивной лазерной терапии (LLLT) на нервно-мышечную активность у здоровых субъектов после протокола индуцированной мышечной усталости. Методы. Восемьдесят добровольцев обоего пола в возрасте от 18 до 28 лет прошли предварительную оценку с помощью поверхностной электромиографии и изокинетического динамометра мышц-сгибателей локтевого сустава. Испытуемых случайным образом распределили на 4 группы: G1 — контрольная группа; плацебо G2; Лазер G3 применяется перед протоколом усталости; и G4 сразу после. Протокол мышечной усталости состоял из 30 максимальных концентрических изокинетических сокращений со скоростью 120°/с мышц-сгибателей локтевого сустава. Для применения лазерной терапии использовалось оборудование с длиной волны 808 нм, мощностью 100 мВт и общей энергией 20 Дж. Добровольцы были повторно оценены после вмешательств.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RN
      • Natal, RN, Бразилия, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 18 до 28 лет, не иметь боли в области плеча, локтя или кисти и не иметь никаких травм оцениваемой верхней конечности за последние шесть месяцев.

Критерий исключения:

  • Присутствие боли, препятствовавшей завершению оценки, субъектов, чьи данные были неправильно зарегистрированы, или если добровольец выбыл из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Добровольцы оставались в покое до и после протокола усталости.
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Добровольцы подвергались моделированию применения лазера в течение примерно четырех минут со вторым пером лазерного устройства, которое было отключено и не излучало энергию эффективно.
Моделирование применения лазера с помощью второго пера лазерного устройства, которое было отключено и не излучало энергию эффективно.
Экспериментальный: Лазер до
Добровольцы получили эффективное применение лазера перед протоколом усталости.

Низкоуровневая лазерная терапия применялась в четырех точках к доминирующей верхней конечности добровольцев на мышечном брюшке бицепса. Очерчивание проводилось с помощью измерительной ленты от линии локтевого сустава до акромиона, отмеченного в точках, соответствующих 20%, 30%, 40% и 50% этого расстояния, фокусируя приложение на области мышечного брюшка, тем самым исключая область сухожилия.

Для применения лазеротерапии использовалось оборудование с длиной волны 808 нм, мощностью 100 мВт и общей энергией 20 Дж.

Экспериментальный: Лазер после
Добровольцы получили эффективное применение лазера после протокола усталости.

Низкоуровневая лазерная терапия применялась в четырех точках к доминирующей верхней конечности добровольцев на мышечном брюшке бицепса. Очерчивание проводилось с помощью измерительной ленты от линии локтевого сустава до акромиона, отмеченного в точках, соответствующих 20%, 30%, 40% и 50% этого расстояния, фокусируя приложение на области мышечного брюшка, тем самым исключая область сухожилия.

Для применения лазеротерапии использовалось оборудование с длиной волны 808 нм, мощностью 100 мВт и общей энергией 20 Дж.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пиковый крутящий момент, нормированный по массе тела
Временное ограничение: Изменение от базового уровня до одного часа.
Изменение от базового уровня до одного часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RMV2016

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться