- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02813395
Лазерная терапия нервно-мышечной функции
Непосредственное влияние низкоинтенсивной лазерной терапии (808 нм) на нервно-мышечную активность после мышечной усталости: рандомизированное слепое клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
RN
-
Natal, RN, Бразилия, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте от 18 до 28 лет, не иметь боли в области плеча, локтя или кисти и не иметь никаких травм оцениваемой верхней конечности за последние шесть месяцев.
Критерий исключения:
- Присутствие боли, препятствовавшей завершению оценки, субъектов, чьи данные были неправильно зарегистрированы, или если добровольец выбыл из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Добровольцы оставались в покое до и после протокола усталости.
|
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Добровольцы подвергались моделированию применения лазера в течение примерно четырех минут со вторым пером лазерного устройства, которое было отключено и не излучало энергию эффективно.
|
Моделирование применения лазера с помощью второго пера лазерного устройства, которое было отключено и не излучало энергию эффективно.
|
|
Экспериментальный: Лазер до
Добровольцы получили эффективное применение лазера перед протоколом усталости.
|
Низкоуровневая лазерная терапия применялась в четырех точках к доминирующей верхней конечности добровольцев на мышечном брюшке бицепса. Очерчивание проводилось с помощью измерительной ленты от линии локтевого сустава до акромиона, отмеченного в точках, соответствующих 20%, 30%, 40% и 50% этого расстояния, фокусируя приложение на области мышечного брюшка, тем самым исключая область сухожилия. Для применения лазеротерапии использовалось оборудование с длиной волны 808 нм, мощностью 100 мВт и общей энергией 20 Дж. |
|
Экспериментальный: Лазер после
Добровольцы получили эффективное применение лазера после протокола усталости.
|
Низкоуровневая лазерная терапия применялась в четырех точках к доминирующей верхней конечности добровольцев на мышечном брюшке бицепса. Очерчивание проводилось с помощью измерительной ленты от линии локтевого сустава до акромиона, отмеченного в точках, соответствующих 20%, 30%, 40% и 50% этого расстояния, фокусируя приложение на области мышечного брюшка, тем самым исключая область сухожилия. Для применения лазеротерапии использовалось оборудование с длиной волны 808 нм, мощностью 100 мВт и общей энергией 20 Дж. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пиковый крутящий момент, нормированный по массе тела
Временное ограничение: Изменение от базового уровня до одного часа.
|
Изменение от базового уровня до одного часа.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RMV2016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .