신경근 성능에 대한 레이저 요법
2016년 6월 24일 업데이트: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
근육 피로 후 신경근 기능에 대한 저수준 레이저 치료(808nm)의 즉각적인 효과: 무작위 맹검 임상 시험
목표: 유도된 근육 피로 프로토콜 후 건강한 피험자의 신경근 성능에 대한 저수준 레이저 요법(LLLT)의 즉각적인 효과를 조사합니다.
방법: 18세에서 28세 사이의 남녀 지원자 80명이 표면 근전도 검사와 팔꿈치 굴근의 등속 동력계를 사용하여 예비 평가를 받았습니다.
피험자는 무작위로 4개 그룹으로 분류되었습니다. G1은 대조군이고; G2 위약; 피로 프로토콜 전에 적용되는 G3 레이저; 그리고 바로 뒤에 G4.
근육 피로 프로토콜은 팔꿈치 굴근 근육의 120°/s에서 30개의 최대 동심 등속성 수축으로 구성되었습니다.
100mW의 출력과 20J의 총 에너지로 레이저 요법을 적용하기 위해 808nm 장비가 사용되었습니다. 자원 봉사자들은 개입 후 재평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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RN
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Natal, RN, 브라질, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 28세 사이이고 어깨 부위, 팔꿈치 또는 손에 통증이 없고 지난 6개월 동안 평가된 상지 손상이 없었습니다.
제외 기준:
- 평가 완료를 방해하는 통증, 데이터가 부적절하게 기록된 피험자 또는 지원자가 연구에서 탈퇴한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
자원 봉사자는 피로 프로토콜 전후에 휴식을 취했습니다.
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위약 비교기: 위약 그룹
자원 봉사자들은 레이저 장치의 두 번째 펜을 사용하여 약 4분 동안 레이저 적용 시뮬레이션을 받았는데, 이 펜은 연결이 끊어져 있고 효과적으로 에너지를 조사하지 않았습니다.
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분리되어 에너지를 효과적으로 조사하지 못한 레이저 장치의 두 번째 펜을 사용한 레이저 적용 시뮬레이션.
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실험적: 전에 레이저
자원봉사자들은 피로 프로토콜 전에 효과적인 레이저 적용을 받았습니다.
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낮은 수준의 레이저 요법은 이두박근의 배 근육에 있는 지원자의 지배적인 상지에 4개 지점에 적용되었습니다. 측정 테이프를 사용하여 팔꿈치 관절선에서 이 거리의 20%, 30%, 40% 및 50%에 해당하는 지점에 표시된 견봉까지 윤곽을 그리며 근복부 영역에 적용을 집중하여 힘줄 영역을 제외했습니다. 100mW의 출력과 20J의 총 에너지로 레이저 요법을 적용하기 위해 808nm 장비가 사용되었습니다. |
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실험적: 레이저 후
자원봉사자들은 피로 프로토콜 후 효과적인 레이저 적용을 받았습니다.
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낮은 수준의 레이저 요법은 이두박근의 배 근육에 있는 지원자의 지배적인 상지에 4개 지점에 적용되었습니다. 측정 테이프를 사용하여 팔꿈치 관절선에서 이 거리의 20%, 30%, 40% 및 50%에 해당하는 지점에 표시된 견봉까지 윤곽을 그리며 근복부 영역에 적용을 집중하여 힘줄 영역을 제외했습니다. 100mW의 출력과 20J의 총 에너지로 레이저 요법을 적용하기 위해 808nm 장비가 사용되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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체중으로 정규화된 최대 토크
기간: 기준선에서 1시간으로 변경합니다.
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기준선에서 1시간으로 변경합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 24일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RMV2016
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