Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Laserterapi på neuromuskulär prestation

24 juni 2016 uppdaterad av: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Omedelbara effekter av lågnivålaserterapi (808nm) på neuromuskulär prestanda efter muskeltrötthet: randomiserad-blindad klinisk prövning

Syfte: Undersöka de omedelbara effekterna av lågnivålaserterapi (LLLT) på neuromuskulär prestation hos friska försökspersoner efter ett inducerat muskeltrötthetsprotokoll. Metoder: Åttio frivilliga av båda könen i åldern mellan 18 och 28 år genomgick en preliminär utvärdering med hjälp av ytelektromyografi och isokinetisk dynamometer av armbågens böjmuskler. Försökspersonerna fördelades slumpmässigt i fyra grupper: G1 var kontrollgrupp; G2 placebo; G3-laser applicerad före utmattningsprotokoll; och G4 omedelbart efter. Muskeltrötthetsprotokoll bestod av 30 maximala koncentriska isokinetiska sammandragningar vid 120°/s av armbågsböjmusklerna. En 808 nm utrustning användes för att tillämpa laserterapi, med en effekt på 100 mW och en total energi på 20 J. Frivilliga utvärderades på nytt efter insatser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RN
      • Natal, RN, Brasilien, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 18-28 år, inte ha ont i axelområdet, armbågen eller handen och inte ha skadats på den bedömda övre extremiteten under de senaste sex månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Presenterar smärta som förhindrade slutförandet av utvärderingen, försökspersoner vars data registrerades felaktigt eller om volontären drog sig ur studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Frivilliga förblev i vila före och efter utmattningsprotokollet.
Placebo-jämförare: Placebogrupp
Frivilliga utsattes för laserapplikationssimulering under cirka fyra minuter med en andra penna på laseranordningen, som kopplades bort och inte effektivt bestrålade energi.
Enhet: Placebo laser
Laserapplikationssimulering med en andra penna av laseranordningen, som var frånkopplad och inte effektivt bestrålade energi.
Experimentell: Laser innan
Frivilliga fick effektiv applicering av laser före utmattningsprotokoll.
Enhet: Lågnivå laserterapi

Lågnivålaserterapi applicerades vid fyra punkter på den dominerande övre delen av de frivilliga på bicepsmuskelbuken. Avgränsningen gjordes med hjälp av ett måttband från armbågsledens linje till akromion markerad vid punkter motsvarande 20 %, 30 %, 40 % och 50 % av detta avstånd, med fokus på appliceringen på muskelbukregionen, och utesluter därigenom tendinregionen.

En 808 nm utrustning användes för att tillämpa laserterapi, med en effekt på 100 mW och en total energi på 20 J.
Experimentell: Laser efter
Frivilliga fick effektiv applicering av laser efter trötthetsprotokoll.
Enhet: Lågnivå laserterapi

Lågnivålaserterapi applicerades vid fyra punkter på den dominerande övre delen av de frivilliga på bicepsmuskelbuken. Avgränsningen gjordes med hjälp av ett måttband från armbågsledens linje till akromion markerad vid punkter motsvarande 20 %, 30 %, 40 % och 50 % av detta avstånd, med fokus på appliceringen på muskelbukregionen, och utesluter därigenom tendinregionen.

En 808 nm utrustning användes för att tillämpa laserterapi, med en effekt på 100 mW och en total energi på 20 J.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximalt vridmoment normaliserat efter kroppsvikt
Tidsram: Ändra från baslinjen till en timme.
Ändra från baslinjen till en timme.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RMV2016

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Placebo laser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera