Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Laserterapi på nevromuskulær ytelse

24. juni 2016 oppdatert av: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Umiddelbare effekter av lavnivålaserterapi (808nm) på nevromuskulær ytelse etter muskeltretthet: randomisert-blindet klinisk forsøk

Mål: Undersøke de umiddelbare effektene av lavnivålaserterapi (LLLT) på nevromuskulær ytelse hos friske forsøkspersoner etter en indusert muskeltretthetsprotokoll. Metoder: Åtti frivillige av begge kjønn i alderen mellom 18 og 28 år gjennomgikk en foreløpig evaluering ved bruk av overflateelektromyografi og isokinetisk dynamometer av bøyemusklene i albuen. Forsøkspersonene ble tilfeldig fordelt i 4 grupper: G1 var kontrollgruppe; G2 placebo; G3 laser påført før utmattelsesprotokoll; og G4 umiddelbart etter. Muskeltretthetsprotokollen besto av 30 maksimale konsentriske isokinetiske sammentrekninger ved 120°/s av albuebøyemusklene. Et 808 nm utstyr ble brukt for å bruke laserterapi, med en effekt på 100 mW og total energi på 20 J. Frivillige ble revurdert etter intervensjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 28 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18-28 år, ikke ha smerter i skulderområdet, albuen eller hånden, og ikke ha pådratt seg noen skade på den vurderte overekstremiteten de siste seks månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Presenterer smerte som hindret fullføringen av evalueringen, personer hvis data ble feil registrert eller hvis frivillig trakk seg fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Frivillige forble i ro før og etter utmattelsesprotokollen.
Placebo komparator: Placebo gruppe
Frivillige ble utsatt for laserapplikasjonssimulering i omtrent fire minutter med en andre penn på laserenheten, som ble koblet fra og ikke effektivt bestrålte energi.
Enhet: Placebo laser
Laserapplikasjonssimulering med en andre penn på laserenheten, som ble frakoblet og ikke effektivt bestrålt energi.
Eksperimentell: Laser før
Frivillige fikk effektiv bruk av laser før utmattelsesprotokoll.
Enhet: Lavt nivå laserterapi

Low Level Laser Therapy ble brukt på fire punkter på den dominerende øvre lem av de frivillige på muskelmagen til biceps. Avgrensningen ble gjort ved hjelp av et målebånd fra albueleddslinjen til acromion markert på punkter som tilsvarer 20 %, 30 %, 40 % og 50 % av denne avstanden, og fokuserte påføringen på muskelbukregionen, og ekskluderte dermed seneområdet.

Et 808 nm utstyr ble brukt for å bruke laserterapi, med en effekt på 100 mW og total energi på 20 J.
Eksperimentell: Laser etter
Frivillige fikk effektiv påføring av laser etter utmattelsesprotokoll.
Enhet: Lavt nivå laserterapi

Low Level Laser Therapy ble brukt på fire punkter på den dominerende øvre lem av de frivillige på muskelmagen til biceps. Avgrensningen ble gjort ved hjelp av et målebånd fra albueleddslinjen til acromion markert på punkter som tilsvarer 20 %, 30 %, 40 % og 50 % av denne avstanden, og fokuserte påføringen på muskelbukregionen, og ekskluderte dermed seneområdet.

Et 808 nm utstyr ble brukt for å bruke laserterapi, med en effekt på 100 mW og total energi på 20 J.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimalt dreiemoment normalisert etter kroppsvekt
Tidsramme: Bytt fra baseline til en time.
Bytt fra baseline til en time.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RMV2016

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere