Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia laserowa na wydajność nerwowo-mięśniową

24 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Natychmiastowe efekty terapii laserowej niskiego poziomu (808 nm) na sprawność nerwowo-mięśniową po zmęczeniu mięśni: badanie kliniczne z randomizacją i ślepą próbą

Cel: Zbadanie natychmiastowego wpływu terapii laserowej niskiego poziomu (LLLT) na sprawność nerwowo-mięśniową u zdrowych osób po protokole indukowanego zmęczenia mięśni. Metody: Osiemdziesięciu ochotników obojga płci w wieku od 18 do 28 lat zostało poddanych wstępnej ocenie z wykorzystaniem elektromiografii powierzchniowej i dynamometru izokinetycznego mięśni zginaczy łokcia. Badani zostali losowo przydzieleni do 4 grup: G1 była grupą kontrolną; placebo G2; Laser G3 zastosowany przed protokołem zmęczenia; i G4 bezpośrednio po. Protokół zmęczenia mięśni składał się z 30 maksymalnych koncentrycznych skurczów izokinetycznych przy 120°/s mięśni zginaczy łokcia. Do terapii laserowej wykorzystano sprzęt o długości fali 808 nm o mocy 100 mW i energii całkowitej 20 J. Ochotnicy zostali poddani ponownej ocenie po interwencjach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • RN
      • Natal, RN, Brazylia, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 28 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-28 lat, brak dolegliwości bólowych w okolicy barku, łokcia lub ręki oraz brak urazu ocenianej kończyny górnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Przedstawienie bólu, który uniemożliwił dokończenie oceny, osoby, których dane zostały nieprawidłowo zapisane lub jeśli ochotnik wycofał się z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ochotnicy pozostawali w spoczynku przed i po protokole zmęczenia.
Komparator placebo: Grupa placebo
Ochotnicy zostali poddani symulacji aplikacji lasera przez około cztery minuty za pomocą drugiego pióra urządzenia laserowego, które zostało odłączone i nie emitowało skutecznie energii.
Symulacja aplikacji lasera za pomocą drugiego pióra urządzenia laserowego, które zostało odłączone i nie emitowało skutecznie energii.
Eksperymentalny: Laser przed
Ochotnicy otrzymali skuteczną aplikację lasera przed protokołem zmęczenia.

Terapię laserem niskiego poziomu zastosowano w czterech punktach na dominującej kończynie górnej ochotników na brzuchu mięśnia bicepsa. Wyznaczono taśmą mierniczą od linii stawu łokciowego do wyrostka barkowego zaznaczonych w punktach odpowiadających 20%, 30%, 40% i 50% tej odległości, skupiając aplikację na okolicy brzucha mięśnia, z pominięciem okolicy ścięgnistej.

Do laseroterapii użyto aparaturę 808 nm o mocy 100 mW i energii całkowitej 20 J.

Eksperymentalny: Laser po
Ochotnicy otrzymali skuteczne zastosowanie lasera po protokole zmęczenia.

Terapię laserem niskiego poziomu zastosowano w czterech punktach na dominującej kończynie górnej ochotników na brzuchu mięśnia bicepsa. Wyznaczono taśmą mierniczą od linii stawu łokciowego do wyrostka barkowego zaznaczonych w punktach odpowiadających 20%, 30%, 40% i 50% tej odległości, skupiając aplikację na okolicy brzucha mięśnia, z pominięciem okolicy ścięgnistej.

Do laseroterapii użyto aparaturę 808 nm o mocy 100 mW i energii całkowitej 20 J.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szczytowy moment obrotowy znormalizowany względem masy ciała
Ramy czasowe: Zmień od linii podstawowej do jednej godziny.
Zmień od linii podstawowej do jednej godziny.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RMV2016

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj