Lasertherapie op neuromusculaire prestaties
Onmiddellijke effecten van low-level lasertherapie (808nm) op neuromusculaire prestaties na spiervermoeidheid: gerandomiseerd, geblindeerd klinisch onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
RN
-
Natal, RN, Brazilië, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 28 jaar oud zijn, geen pijn hebben in de schouder, elleboog of hand, en geen letsel hebben opgelopen aan de beoordeelde bovenste ledematen in de afgelopen zes maanden.
Uitsluitingscriteria:
- Het presenteren van pijn die de voltooiing van de evaluatie verhinderde, proefpersonen van wie de gegevens onjuist waren geregistreerd of als de vrijwilliger zich terugtrok uit het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Vrijwilligers bleven voor en na het vermoeidheidsprotocol in rust.
|
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Vrijwilligers werden gedurende ongeveer vier minuten onderworpen aan simulatie van lasertoepassingen met een tweede pen van het laserapparaat, die was losgekoppeld en niet effectief energie uitstraalde.
|
Simulatie van lasertoepassing met een tweede pen van het laserapparaat, die was losgekoppeld en niet effectief energie uitstraalde.
|
|
Experimenteel: Laseren voor
Vrijwilligers kregen een effectieve toepassing van laser vóór het vermoeidheidsprotocol.
|
Low Level Laser Therapy werd toegepast op vier punten op het dominante bovenste lidmaat van de vrijwilligers op de spierbuik van de biceps. De afbakening werd gedaan met behulp van een meetlint vanaf de lijn van het ellebooggewricht tot aan het acromion, gemarkeerd op punten die overeenkomen met 20%, 30%, 40% en 50% van deze afstand, waarbij de toepassing werd gericht op het spierbuikgebied, waardoor het peesgebied werd uitgesloten. Voor het toepassen van lasertherapie werd een 808 nm-apparaat gebruikt, met een vermogen van 100 mW en een totale energie van 20 J. |
|
Experimenteel: Laseren na
Vrijwilligers kregen effectieve toepassing van laser na vermoeidheidsprotocol.
|
Low Level Laser Therapy werd toegepast op vier punten op het dominante bovenste lidmaat van de vrijwilligers op de spierbuik van de biceps. De afbakening werd gedaan met behulp van een meetlint vanaf de lijn van het ellebooggewricht tot aan het acromion, gemarkeerd op punten die overeenkomen met 20%, 30%, 40% en 50% van deze afstand, waarbij de toepassing werd gericht op het spierbuikgebied, waardoor het peesgebied werd uitgesloten. Voor het toepassen van lasertherapie werd een 808 nm-apparaat gebruikt, met een vermogen van 100 mW en een totale energie van 20 J. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Piekkoppel genormaliseerd door lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar een uur.
|
Verander van basislijn naar een uur.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RMV2016
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .