- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02813395
Terapia láser sobre el rendimiento neuromuscular
Efectos inmediatos de la terapia con láser de bajo nivel (808nm) en el rendimiento neuromuscular después de la fatiga muscular: ensayo clínico aleatorizado y ciego
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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RN
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Natal, RN, Brasil, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18-28 años de edad, no tener dolor en la zona del hombro, codo o mano, y no haber sufrido lesión alguna en el miembro superior valorado en los últimos seis meses.
Criterio de exclusión:
- Presentar dolor que impidió la realización de la evaluación, sujetos cuyos datos fueron registrados indebidamente o si el voluntario se retiró del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Los voluntarios permanecieron en reposo antes y después del protocolo de fatiga.
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Comparador de placebos: Grupo placebo
Los voluntarios fueron sometidos a una simulación de aplicación de láser durante aproximadamente cuatro minutos con una segunda pluma del dispositivo láser, que estaba desconectada y no irradiaba energía de manera efectiva.
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Simulación de aplicación de láser con una segunda pluma del dispositivo láser, que estaba desconectado y no irradiaba energía de manera efectiva.
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Experimental: Láser antes
Los voluntarios recibieron una aplicación efectiva de láser antes del protocolo de fatiga.
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La terapia con láser de bajo nivel se aplicó en cuatro puntos en la extremidad superior dominante de los voluntarios en el vientre muscular del bíceps. Se delineó con una cinta métrica desde la línea articular del codo hasta el acromion marcando los puntos correspondientes al 20%, 30%, 40% y 50% de esta distancia, focalizando la aplicación en la región del vientre muscular, excluyendo así la región tendinosa. Para la aplicación de la terapia láser se utilizó un equipo de 808 nm, con una potencia de 100 mW y una energía total de 20 J. |
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Experimental: Láser después
Los voluntarios recibieron una aplicación efectiva de láser después del protocolo de fatiga.
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La terapia con láser de bajo nivel se aplicó en cuatro puntos en la extremidad superior dominante de los voluntarios en el vientre muscular del bíceps. Se delineó con una cinta métrica desde la línea articular del codo hasta el acromion marcando los puntos correspondientes al 20%, 30%, 40% y 50% de esta distancia, focalizando la aplicación en la región del vientre muscular, excluyendo así la región tendinosa. Para la aplicación de la terapia láser se utilizó un equipo de 808 nm, con una potencia de 100 mW y una energía total de 20 J. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Par máximo normalizado por el peso corporal
Periodo de tiempo: Cambiar de línea de base a una hora.
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Cambiar de línea de base a una hora.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RMV2016
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