Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Terapia láser sobre el rendimiento neuromuscular

24 de junio de 2016 actualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efectos inmediatos de la terapia con láser de bajo nivel (808nm) en el rendimiento neuromuscular después de la fatiga muscular: ensayo clínico aleatorizado y ciego

Objetivo: Investigar los efectos inmediatos de la Terapia con Láser de Baja Intensidad (TLBI) sobre el rendimiento neuromuscular en sujetos sanos después de un protocolo de fatiga muscular inducida. Métodos: Ochenta voluntarios de ambos sexos con edades entre 18 y 28 años fueron sometidos a una evaluación preliminar mediante electromiografía de superficie y dinamómetro isocinético de los músculos flexores del codo. Los sujetos fueron asignados al azar en 4 grupos: G1 fue el grupo de control; placebo G2; Láser G3 aplicado antes del protocolo de fatiga; y G4 inmediatamente después. El protocolo de fatiga muscular consistió en 30 contracciones isocinéticas concéntricas máximas a 120°/s de los músculos flexores del codo. Para la aplicación de la terapia con láser se utilizó un equipo de 808 nm, con una potencia de 100 mW y una energía total de 20 J. Los voluntarios fueron reevaluados después de las intervenciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18-28 años de edad, no tener dolor en la zona del hombro, codo o mano, y no haber sufrido lesión alguna en el miembro superior valorado en los últimos seis meses.

Criterio de exclusión:

  • Presentar dolor que impidió la realización de la evaluación, sujetos cuyos datos fueron registrados indebidamente o si el voluntario se retiró del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los voluntarios permanecieron en reposo antes y después del protocolo de fatiga.
Comparador de placebos: Grupo placebo
Los voluntarios fueron sometidos a una simulación de aplicación de láser durante aproximadamente cuatro minutos con una segunda pluma del dispositivo láser, que estaba desconectada y no irradiaba energía de manera efectiva.
Simulación de aplicación de láser con una segunda pluma del dispositivo láser, que estaba desconectado y no irradiaba energía de manera efectiva.
Experimental: Láser antes
Los voluntarios recibieron una aplicación efectiva de láser antes del protocolo de fatiga.

La terapia con láser de bajo nivel se aplicó en cuatro puntos en la extremidad superior dominante de los voluntarios en el vientre muscular del bíceps. Se delineó con una cinta métrica desde la línea articular del codo hasta el acromion marcando los puntos correspondientes al 20%, 30%, 40% y 50% de esta distancia, focalizando la aplicación en la región del vientre muscular, excluyendo así la región tendinosa.

Para la aplicación de la terapia láser se utilizó un equipo de 808 nm, con una potencia de 100 mW y una energía total de 20 J.

Experimental: Láser después
Los voluntarios recibieron una aplicación efectiva de láser después del protocolo de fatiga.

La terapia con láser de bajo nivel se aplicó en cuatro puntos en la extremidad superior dominante de los voluntarios en el vientre muscular del bíceps. Se delineó con una cinta métrica desde la línea articular del codo hasta el acromion marcando los puntos correspondientes al 20%, 30%, 40% y 50% de esta distancia, focalizando la aplicación en la región del vientre muscular, excluyendo así la región tendinosa.

Para la aplicación de la terapia láser se utilizó un equipo de 808 nm, con una potencia de 100 mW y una energía total de 20 J.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Par máximo normalizado por el peso corporal
Periodo de tiempo: Cambiar de línea de base a una hora.
Cambiar de línea de base a una hora.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RMV2016

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir