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Laserterapia no Desempenho Neuromuscular

24 de junho de 2016 atualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efeitos imediatos da terapia a laser de baixa intensidade (808 nm) no desempenho neuromuscular após fadiga muscular: ensaio clínico randomizado cego

Objetivo: Investigar os efeitos imediatos da Low Level Laser Therapy (LLLT) no desempenho neuromuscular em indivíduos saudáveis ​​após um protocolo de fadiga muscular induzida. Métodos: Oitenta voluntários de ambos os gêneros com idade entre 18 e 28 anos foram submetidos a uma avaliação preliminar por meio de eletromiografia de superfície e dinamômetro isocinético dos músculos flexores do cotovelo. Os sujeitos foram alocados aleatoriamente em 4 grupos: G1 foi o grupo controle; G2 placebo; Laser G3 aplicado antes do protocolo de fadiga; e G4 imediatamente após. O protocolo de fadiga muscular consistiu em 30 contrações isocinéticas concêntricas máximas a 120°/s dos músculos flexores do cotovelo. Para a aplicação da laserterapia foi utilizado um equipamento de 808 nm, com potência de 100 mW e energia total de 20 J. Os voluntários foram reavaliados após as intervenções.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter idade entre 18 a 28 anos, não apresentar dor na região do ombro, cotovelo ou mão e não ter sofrido lesão no membro superior avaliado nos últimos seis meses.

Critério de exclusão:

  • Apresentar dor que impossibilitasse a finalização da avaliação, sujeitos cujos dados foram anotados de forma inadequada ou se o voluntário desistiu do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os voluntários permaneceram em repouso antes e após o protocolo de fadiga.
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Os voluntários foram submetidos à simulação de aplicação do laser por aproximadamente quatro minutos com uma segunda caneta do aparelho laser, que estava desconectada e não irradiava efetivamente a energia.
Simulação de aplicação de laser com uma segunda caneta do aparelho laser, que estava desconectada e não irradiava energia efetivamente.
Experimental: Laser antes
Os voluntários receberam aplicação efetiva do laser antes do protocolo de fadiga.

A Laserterapia de Baixa Intensidade foi aplicada em quatro pontos no membro superior dominante dos voluntários no ventre muscular do bíceps. O delineamento foi feito com fita métrica desde a linha articular do cotovelo até o acrômio marcado nos pontos correspondentes a 20%, 30%, 40% e 50% desta distância, focando a aplicação na região do ventre muscular, excluindo-se a região tendínea.

Para a aplicação da laserterapia foi utilizado um equipamento de 808 nm, com potência de 100 mW e energia total de 20 J.

Experimental: Laser depois
Os voluntários receberam aplicação efetiva do laser após o protocolo de fadiga.

A Laserterapia de Baixa Intensidade foi aplicada em quatro pontos no membro superior dominante dos voluntários no ventre muscular do bíceps. O delineamento foi feito com fita métrica desde a linha articular do cotovelo até o acrômio marcado nos pontos correspondentes a 20%, 30%, 40% e 50% desta distância, focando a aplicação na região do ventre muscular, excluindo-se a região tendínea.

Para a aplicação da laserterapia foi utilizado um equipamento de 808 nm, com potência de 100 mW e energia total de 20 J.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Torque máximo normalizado pelo peso corporal
Prazo: Mude da linha de base para uma hora.
Mude da linha de base para uma hora.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RMV2016

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