タンパク質の補給と骨格筋の治癒過程
2016年10月3日 更新者:Ioannis G. Fatouros、University of Thessaly
運動誘発性無菌損傷後の骨格筋再生および治癒過程に対するタンパク質補給の効果
この研究では、研究者は、最初の仮説をテストするために、エキセントリック運動によって誘発された筋肉損傷に続く 8 日間にわたってタンパク質補給を利用しました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
目的は、ウェザー プロテインの補給が炎症反応や激しいエキセントリック エクササイズ プロトコル後の筋肉パフォーマンスの回復に影響を与えることができるかを調べることでした。
二重盲検のカウンターバランス設計では、14 人の男性が 1 回の運動 (30 度/秒で 300 回のエキセントリック収縮) の後、8 日間連続してプラセボ (PLA) またはミルク プロテイン アイソレート (PRO) のいずれかを投与されました。
両方の条件で、パフォーマンスはベースライン、運動直後、運動の 2 時間後、および 8 日間連続して毎日評価されました。
血液サンプルは、ベースライン、運動の 2 時間後、および残りの 8 日間毎日採取されました。
外側広筋からの筋肉生検は、ベースライン時、および運動後の 2 日目と 8 日目に収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karies, Trikala、ギリシャ、42100
- Exercise Biochemistry Laboratory, School of Physical Education & Sports Sciences, University of Thessaly
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- a) 最大酸素消費レベルで示されるレクリエーション トレーニングを受けている (VO2max > 45 ml/kg/分)、b) 少なくとも週 3 回、12 か月以上にわたって体系的な運動に従事している、c) 非喫煙者、d) 禁煙している研究中の激しい身体活動、e)研究中のカフェイン、アルコール、パフォーマンス向上または抗酸化サプリメント、および薬物の摂取を控えた。
除外基準:
- a) 最近の熱性疾患、b) 筋肉損傷の病歴、c) 下肢の外傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:タンパク質
ミルク プロテイン アイソレートの補給: 運動直後に 20g のプロテインを経口摂取し、その後 3 時間ごとに 20g を 3 回 (+3、+6、+9)、運動日に摂取します。
残りの8日間、毎日20gを朝食と一緒に。
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粉末状の乳タンパク質分離物は、カゼイン 80% とホエイタンパク質 20% で構成されていました。 20gを500mlの水に希釈した。 プラセボは、365mlの水、125mlの無糖コーディアル、および2gの低カロリーブドウ糖/デキストロース粉末で構成されていました. |
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ACTIVE_COMPARATOR:プラセボ
プラセボ投与: 経口 500 ml、運動直後、および運動日の +3、+6、および +9 時間。
残りの 8 日間、毎日 500 ml を朝食と一緒に。
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水 (375 mL)、無糖コーディアル (125 mL)、および低カロリーのブドウ糖/デキストロース パウダー 2 g を含む 500 mL の飲料。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液中の還元型グルタチオンの変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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赤血球中の還元型グルタチオン濃度
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血清中のタンパク質カルボニルの変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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タンパク質カルボニルの濃度
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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筋肉のタンパク質カルボニルの変化
時間枠:運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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大腿四頭筋骨格筋群のタンパク質カルボニル濃度
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運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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血清中のチオバルビツール酸と反応性物質の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血清中のチオバルビツール酸反応物質濃度
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血液中の酸化型グルタチオンの変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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赤血球中の酸化型グルタチオン濃度
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血清中の総抗酸化能の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血清中の総抗酸化能
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血清中のカタラーゼ活性の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血清中のカタラーゼ活性
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血漿中のクレアチンキナーゼ活性の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血漿中のCRPの変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血液中の白血球数の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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免疫細胞の体積と形態学的複雑性の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血液中の好中球数の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血中グルコース濃度の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血中インスリン濃度の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血漿中のテストステロン濃度の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血漿中のサイトカイン濃度の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-αの測定
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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血液中の接着分子濃度の変化
時間枠:運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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運動前1時間、運動後2時間、運動後8日間毎日
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筋肉の細胞内シグナル伝達タンパク質の変化
時間枠:運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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ラパマイシン (mTOR)、リボソームタンパク質 S6 (rpS6) および核因子 kB (NFkB) の哺乳類標的のリン酸化レベル、およびフォークヘッド ボックスタンパク質 O1 (FOXO1)、HSP70、およびパーキンのタンパク質発現レベルの測定。
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運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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筋肉のプロテアソーム活性の変化
時間枠:運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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LLVY、LSTR、LLEの測定
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運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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プロテアソームサブユニットのタンパク質発現レベルの変化
時間枠:運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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B1i、B2i、B5i、B5、B1、B2、α7の測定
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運動の1時間前、運動の2日後、運動の8日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝伸筋・屈筋の筋機能の変化
時間枠:運動前1時間、運動後5分、運動後2時間、運動後8日間毎日
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0、90、および 180 度/秒での等速性ダイナモメーターでの膝伸筋および屈筋の筋肉ピークおよび平均トルクの評価
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運動前1時間、運動後5分、運動後2時間、運動後8日間毎日
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体組成
時間枠:運動前日
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パーセント (%) 体重の評価
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運動前日
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最大有酸素容量
時間枠:運動前日
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最大酸素消費量の評価
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運動前日
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食事摂取プロファイルの変化
時間枠:運動の1時間前、運動後8日間毎日
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タンパク質摂取を重視した食事摂取量の評価
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運動の1時間前、運動後8日間毎日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:IOANNIS G. FATOUROS, Ph.D.、UNIVERSITY OF THESSALY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月3日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。