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予測と追跡: 組み込まれた老年学的評価パック (ARPEGE)

2025年6月19日 更新者:CHU de Reims

ARPEGE プロジェクトは、虚弱高齢者の機能的自律性を維持するという一般的な枠組みに適合します。 虚弱のリスクがある高齢者を早期に特定することは、その人が望む生活の質を維持するための是正措置を講じることができるようにするために不可欠です。 ARPEGE は、フレイルのコーパスモバイル評価に基づいた追跡とモニタリングを提供します。これは、さまざまな環境 (自宅、予防センター、一般開業医のオフィス、高齢者相談) で使用でき、専門家ではなく専門家によって直感的に操作できます。

トロワ工科大学がランス・シャンパーニュ・アルデンヌ大学と提携して主導するこの 4 年間のプロジェクトには、地域内外のパートナーや専門家も参加し、提案されたソリューションが地域での展開に必要な品質を備えているようにします。価値の診断、使用、受容性、および完全に管理された倫理の観点から。

この地域は、「長寿高齢化」を優先事項の 1 つとしています。 この分野におけるイノベーションの推進力というイメージは、ARPEGE のようなプログラムによってのみ強化されます。 この追跡ソリューションが大規模に導入された場合、期待される科学的および技術的成果を超えて、潜在的な社会経済的利益が想像できます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

216

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 70歳以上
  • GIR 4、5、または 6
  • 研究への参加への同意

除外基準:

  • 重度の認知障害 (MMSE < 10)
  • 主な神経感覚障害
  • 完全入院か否か(急性期治療とリハビリテーションなど)
  • 社会保障制度に加入していない
  • 法律で保護されている主なもの(後見、信託)
  • インフォームドコンセントが提供されない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Duke Health Profile: 生活の質に関するアンケート
時間枠:最長36ヶ月

デューク健康プロファイルは、身体的健康、精神的健康、社会的健康、一般的健康(前の 3 つの尺度の合計スコア)、知覚的健康、自尊心の 10 の尺度にグループ化された 17 項目で構成される一般的な健康関連の生活の質の質問表です。 、不安、うつ病、痛み、障害。

各スケールのスコアの範囲は 0 ~ 100 で、100 が最適な生活の質を表します。

最長36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年10月14日

一次修了 (実際)

2014年10月14日

研究の完了 (実際)

2017年10月31日

試験登録日

最初に提出

2016年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月27日

最初の投稿 (推定)

2016年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月19日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PO12141*

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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