Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie i śledzenie: wbudowany pakiet oceny gerontologicznej (ARPEGE)

19 czerwca 2025 zaktualizowane przez: CHU de Reims

Projekt ARPEGE wpisuje się w ogólne ramy utrzymania autonomii funkcjonalnej u osób w podeszłym wieku. Wczesna identyfikacja osób starszych zagrożonych słabością jest niezbędna, aby móc podjąć działania korygujące w celu utrzymania pożądanej przez tę osobę jakości życia. ARPEGE oferuje śledzenie i monitorowanie w oparciu o korpusową mobilną ocenę słabości, która może być wykorzystywana w różnych środowiskach (dom, ośrodek profilaktyki, gabinet lekarza pierwszego kontaktu, konsultacja geriatryczna) i intuicyjnie manipulowana przez profesjonalistów, a nie specjalistów.

Ten czteroletni projekt, którego inicjatorem jest Uniwersytet Technologiczny w Troyes we współpracy z Uniwersytetem Reims Champagne-Ardenne, skupia również grupę partnerów i ekspertów z regionu i spoza niego, dzięki czemu proponowane rozwiązanie ma cechy niezbędne do jego wdrożenia w pod względem wartości diagnostycznej, użytkowania, akceptowalności i doskonale kontrolowanej etyki.

Region uczynił temat „starzenia się długowieczności” jednym ze swoich priorytetów. Ten wizerunek motoru innowacji w tej dziedzinie może wzmocnić jedynie program taki jak ARPEGE. Poza oczekiwanymi wynikami naukowymi i technologicznymi, można sobie wyobrazić potencjalne korzyści społeczno-ekonomiczne, jeśli to rozwiązanie śledzenia zostanie wdrożone na dużą skalę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

216

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51092
        • CHU Reims

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 70 lat lub więcej
  • GIR 4, 5 lub 6
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie zaburzenia funkcji poznawczych (MMSE < 10)
  • Główne zaburzenia neurosensoryczne
  • Pełna hospitalizacja lub nie (doraźna opieka i rehabilitacja..)
  • Brak przynależności do systemu zabezpieczenia społecznego
  • Major prawnie chroniony (opieka, kuratela)
  • Świadoma zgoda nie jest zapewniona

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Duke Health Profile: kwestionariusz jakości życia
Ramy czasowe: do 36 miesięcy

Duke Health Profile to ogólny kwestionariusz jakości życia związany ze zdrowiem, który składa się z 17 pozycji pogrupowanych w 10 skalach: zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, zdrowie społeczne, ogólny stan zdrowia (skumulowany wynik z 3 poprzednich skal), postrzeganie zdrowia, samoocena , niepokój, depresja, ból i niepełnosprawność.

Wyniki każdej skali mieszczą się w przedziale od 0 do 100, gdzie 100 oznacza optymalną jakość życia.
do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU de Reims

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

29 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PO12141*

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj