Anticipando y Rastreando: Pack de Valoración Gerontológica Embebido (ARPEGE)
El proyecto ARPEGE se encuadra en el marco general del mantenimiento de la autonomía funcional en el anciano frágil. La identificación temprana de personas mayores con riesgo de fragilidad es fundamental para poder realizar acciones correctivas para mantener la calidad de vida deseada por la persona. ARPEGE ofrece seguimiento y monitoreo basado en un corpus móvil de evaluación de la fragilidad, que puede ser utilizado en diversos entornos (domicilio, centro de prevención, consultorio del médico general, consulta de geriatría), y manipulado intuitivamente por profesionales no especialistas.
Este proyecto de cuatro años encabezado por la Universidad de Tecnología de Troyes en asociación con la Universidad de Reims Champagne-Ardenne también trae un conjunto de socios y expertos en la región y fuera, para que la solución propuesta tenga las cualidades necesarias para su implementación en términos de valor diagnóstico, uso, aceptabilidad y ética perfectamente controlada.
La Región ha hecho del tema "envejecimiento de la longevidad" una de sus prioridades. Esta imagen de impulsor de la innovación en este ámbito solo puede ser potenciada por un programa como ARPEGE. Más allá de los resultados científicos y tecnológicos esperados, uno puede imaginar los posibles beneficios socioeconómicos si esta solución de seguimiento se implementa a gran escala.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia, 51092
- CHU Reims
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 70 años o más
- GIR 4, 5 o 6
- Consentimiento para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Deterioro cognitivo severo (MMSE < 10)
- Principales trastornos neurosensoriales
- Hospitalización completa o no (cuidados agudos y rehabilitación..)
- No afiliación a un régimen de seguridad social
- Mayor protegido por la ley (tutela, tutela)
- consentimiento informado no proporcionar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duke Health Profile: Cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
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El Duke Health Profile es un cuestionario genérico de calidad de vida relacionada con la salud que consta de 17 ítems agrupados en 10 escalas: salud física, salud mental, salud social, salud general (puntuación agregada de las 3 escalas anteriores), salud percibida, autoestima , ansiedad, depresión, dolor y discapacidad. Las puntuaciones de cada escala varían de 0 a 100, donde 100 representa una calidad de vida óptima. |
hasta 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PO12141*
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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