Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennakointi ja seuranta: Pack of Gerontological Assessment Embedded (ARPEGE)

perjantai 1. joulukuuta 2017 päivittänyt: CHU de Reims

ARPEGE-projekti sopii heikkokuntoisten vanhusten toiminnallisen autonomian ylläpitämisen yleisiin puitteisiin. Haurastumisvaarassa olevien iäkkäiden ihmisten varhainen tunnistaminen on välttämätöntä, jotta voidaan tehdä korjaavia toimenpiteitä henkilön toivoman elämänlaadun ylläpitämiseksi. ARPEGE tarjoaa seurantaa ja seurantaa, joka perustuu mobiilin heikkouden arviointiin, jota voidaan käyttää erilaisissa ympäristöissä (koti, ehkäisykeskus, yleislääkärin toimisto, geriatrian konsultaatio) ja jota ammattilaiset eivät asiantuntijat voivat manipuloida intuitiivisesti.

Tämä nelivuotinen hanke, jota johtaa Troyesin teknologiayliopisto yhteistyössä Reims Champagne-Ardennen yliopiston kanssa, tuo mukanaan myös joukon kumppaneita ja asiantuntijoita alueella ja sen ulkopuolella, jotta ehdotetulla ratkaisulla on sen käyttöönottamiseksi tarvittavat ominaisuudet. arvodiagnostiikkaa, käyttöä, hyväksyttävyyttä ja täydellisesti hallittua etiikkaa koskevat ehdot.

Alue on asettanut "pitkäikäisen ikääntymisen" -teeman yhdeksi painopistealueistaan. Tätä imagoa innovaation liikkeelle panemisesta tällä alalla voidaan parantaa vain ARPEGE:n kaltaisella ohjelmalla. Odotettujen tieteellisten ja teknisten tulosten lisäksi voidaan kuvitella mahdollisia sosioekonomisia etuja, jos tätä seurantaratkaisua käytetään laajasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

216

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska, 51092
        • CHU Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 70 vuotta tai vanhempi
  • GIR 4, 5 tai 6
  • Suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta (MMSE < 10)
  • Tärkeimmät neurosensoriset häiriöt
  • Täysi sairaalahoito vai ei (akuutti hoito ja kuntoutus..)
  • Sosiaaliturvajärjestelmään kuulumattomuus
  • Pääasiallinen lailla suojattu (huoltajuus, edunvalvonta)
  • Tietoista suostumusta ei anneta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Duken terveysprofiili: elämänlaatukysely
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta

Duke Health Profile on yleinen terveyteen liittyvä elämänlaatukysely, joka sisältää 17 kohtaa ryhmiteltynä 10 asteikkoon: fyysinen terveys, mielenterveys, sosiaalinen terveys, yleinen terveys (kolmen edellisen asteikon kokonaispistemäärä), koettu terveys, itsetunto. , ahdistuneisuus, masennus, kipu ja vamma.

Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, ja 100 edustaa optimaalista elämänlaatua.
jopa 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CHU de Reims

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PO12141

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset heikkouden arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa