- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02818439
Прогнозирование и отслеживание: встроенный пакет геронтологической оценки (ARPEGE)
Проект ARPEGE вписывается в общие рамки сохранения функциональной автономии у ослабленных пожилых людей. Раннее выявление пожилых людей, подверженных риску слабости, необходимо для того, чтобы иметь возможность предпринимать корректирующие действия для поддержания качества жизни, желаемого человеком. ARPEGE предлагает отслеживание и мониторинг на основе корпусной мобильной оценки слабости, которую можно использовать в различных условиях (дома, профилактическом центре, кабинете врача общей практики, гериатрической консультации) и интуитивно управлять профессионалами, а не специалистами.
Этот четырехлетний проект, возглавляемый Технологическим университетом Труа в партнерстве с Университетом Реймс-Шампань-Арденны, также привлекает множество партнеров и экспертов в регионе и за его пределами, так что предлагаемое решение обладает качествами, необходимыми для его развертывания в с точки зрения диагностики стоимости, использования, приемлемости и идеально контролируемой этики.
Регион сделал тему «долголетие старения» одним из своих приоритетов. Этот образ движущей силы инноваций в этой области может быть усилен только такой программой, как ARPEGE. Помимо ожидаемых научных и технологических результатов, можно представить потенциальные социально-экономические выгоды, если это решение для отслеживания будет развернуто в больших масштабах.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51092
- CHU Reims
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 70 лет и старше
- ГИР 4, 5 или 6
- Согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Тяжелые когнитивные нарушения (MMSE < 10)
- Основные нейросенсорные расстройства
- Полная госпитализация или нет (неотложная помощь и реабилитация..)
- Непринадлежность к системе социального обеспечения
- Охраняемый законом майор (опека, попечительство)
- Информированное согласие не дают
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профиль здоровья Duke: опросник качества жизни
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Профиль здоровья Дьюка — это общий опросник качества жизни, связанный со здоровьем, который включает 17 пунктов, сгруппированных по 10 шкалам: физическое здоровье, психическое здоровье, социальное здоровье, общее состояние здоровья (суммарный балл по 3 предыдущим шкалам), воспринимаемое здоровье, самооценка. , тревога, депрессия, боль и инвалидность. Баллы по каждой шкале варьируются от 0 до 100, где 100 соответствует оптимальному качеству жизни. |
до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PO12141*
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .