Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование и отслеживание: встроенный пакет геронтологической оценки (ARPEGE)

19 июня 2025 г. обновлено: CHU de Reims

Проект ARPEGE вписывается в общие рамки сохранения функциональной автономии у ослабленных пожилых людей. Раннее выявление пожилых людей, подверженных риску слабости, необходимо для того, чтобы иметь возможность предпринимать корректирующие действия для поддержания качества жизни, желаемого человеком. ARPEGE предлагает отслеживание и мониторинг на основе корпусной мобильной оценки слабости, которую можно использовать в различных условиях (дома, профилактическом центре, кабинете врача общей практики, гериатрической консультации) и интуитивно управлять профессионалами, а не специалистами.

Этот четырехлетний проект, возглавляемый Технологическим университетом Труа в партнерстве с Университетом Реймс-Шампань-Арденны, также привлекает множество партнеров и экспертов в регионе и за его пределами, так что предлагаемое решение обладает качествами, необходимыми для его развертывания в с точки зрения диагностики стоимости, использования, приемлемости и идеально контролируемой этики.

Регион сделал тему «долголетие старения» одним из своих приоритетов. Этот образ движущей силы инноваций в этой области может быть усилен только такой программой, как ARPEGE. Помимо ожидаемых научных и технологических результатов, можно представить потенциальные социально-экономические выгоды, если это решение для отслеживания будет развернуто в больших масштабах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

216

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

70 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 70 лет и старше
  • ГИР 4, 5 или 6
  • Согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Тяжелые когнитивные нарушения (MMSE < 10)
  • Основные нейросенсорные расстройства
  • Полная госпитализация или нет (неотложная помощь и реабилитация..)
  • Непринадлежность к системе социального обеспечения
  • Охраняемый законом майор (опека, попечительство)
  • Информированное согласие не дают

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль здоровья Duke: опросник качества жизни
Временное ограничение: до 36 месяцев

Профиль здоровья Дьюка — это общий опросник качества жизни, связанный со здоровьем, который включает 17 пунктов, сгруппированных по 10 шкалам: физическое здоровье, психическое здоровье, социальное здоровье, общее состояние здоровья (суммарный балл по 3 предыдущим шкалам), воспринимаемое здоровье, самооценка. , тревога, депрессия, боль и инвалидность.

Баллы по каждой шкале варьируются от 0 до 100, где 100 соответствует оптимальному качеству жизни.

до 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

29 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PO12141*

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться