- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02818439
Antizipieren und Verfolgen: Eingebettetes Paket zur gerontologischen Beurteilung (ARPEGE)
Das ARPEGE-Projekt fügt sich in den allgemeinen Rahmen der Aufrechterhaltung der funktionellen Autonomie gebrechlicher älterer Menschen ein. Die frühzeitige Erkennung älterer Menschen, bei denen das Risiko einer Gebrechlichkeit besteht, ist von wesentlicher Bedeutung, um Korrekturmaßnahmen ergreifen zu können, um die von der Person gewünschte Lebensqualität aufrechtzuerhalten. ARPEGE bietet Verfolgung und Überwachung auf der Grundlage einer mobilen Corpus-Bewertung der Gebrechlichkeit, die in verschiedenen Umgebungen (zu Hause, in einem Präventionszentrum, in der Praxis eines Allgemeinarztes, in einer geriatrischen Sprechstunde) eingesetzt und intuitiv von Fachleuten und nicht von Spezialisten manipuliert werden kann.
Dieses vierjährige Projekt, das von der Technischen Universität Troyes in Zusammenarbeit mit der Universität Reims Champagne-Ardenne geleitet wird, bringt auch eine Reihe von Partnern und Experten in der Region und außerhalb mit, damit die vorgeschlagene Lösung die für ihren Einsatz in der Region erforderlichen Qualitäten aufweist Begriffe wie Wertdiagnostik, Nutzung, Akzeptanz und perfekt kontrollierte Ethik.
Die Region hat das Thema „langes Altern“ zu einer ihrer Prioritäten gemacht. Dieses Image als Innovationstreiber in diesem Bereich kann nur durch ein Programm wie ARPEGE gestärkt werden. Über die erwarteten wissenschaftlichen und technologischen Ergebnisse hinaus kann man sich die potenziellen sozioökonomischen Vorteile vorstellen, wenn diese Tracking-Lösung in großem Maßstab eingesetzt wird.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Reims, Frankreich, 51092
- CHU Reims
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 70 Jahre oder älter
- GIR 4, 5 oder 6
- Einwilligung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Schwere kognitive Beeinträchtigung (MMSE < 10)
- Schwerwiegende neurosensorische Störungen
- Vollständiger Krankenhausaufenthalt oder nicht (Akutversorgung und Rehabilitation...)
- Nichtzugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem
- Gesetzlich geschützter Major (Vormundschaft, Treuhandschaft)
- Eine Einverständniserklärung wird nicht bereitgestellt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Duke Health Profile: Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
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Das Duke-Gesundheitsprofil ist ein allgemeiner Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität, der 17 Elemente umfasst, die in 10 Skalen gruppiert sind: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Gesundheit, allgemeine Gesundheit (Gesamtpunktzahl der drei vorherigen Skalen), wahrgenommene Gesundheit, Selbstwertgefühl , Angstzustände, Depressionen, Schmerzen und Behinderungen. Die Werte jeder Skala reichen von 0 bis 100, wobei 100 optimale Lebensqualität darstellt. |
bis zu 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PO12141*
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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