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Anticiper et suivre : Pack d'évaluation gérontologique embarqué (ARPEGE)

19 juin 2025 mis à jour par: CHU de Reims

Le projet ARPEGE s'inscrit dans le cadre général du maintien de l'autonomie fonctionnelle des personnes âgées fragiles. L'identification précoce des personnes âgées à risque de fragilité est essentielle pour pouvoir apporter des actions correctives pour maintenir une qualité de vie souhaitée par la personne. ARPEGE propose un suivi et un suivi basé sur un corpus mobile d'évaluation de la fragilité, utilisable dans divers environnements (domicile, centre de prévention, cabinet du médecin généraliste, consultation gériatrique), et manipulé intuitivement par des professionnels non spécialistes.

Ce projet de quatre ans porté par l'Université de Technologie de Troyes en partenariat avec l'Université de Reims Champagne-Ardenne réunit également un ensemble de partenaires et d'experts en région et à l'extérieur, afin que la solution proposée ait les qualités nécessaires à son déploiement dans termes de diagnostic de valeur, d'usage, d'acceptabilité et d'éthique parfaitement maîtrisés.

La Région a fait du thème « vieillissement de la longévité » l'une de ses priorités. Cette image de moteur de l'innovation dans ce domaine ne peut qu'être renforcée par un programme comme ARPEGE. Au-delà des résultats scientifiques et technologiques attendus, on peut imaginer les bénéfices socio-économiques potentiels si cette solution de tracking est déployée à grande échelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

216

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Reims, France, 51092
        • CHU Reims

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 70 ans ou plus
  • GIR 4, 5 ou 6
  • Consentir à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive sévère (MMSE < 10)
  • Troubles neurosensoriels majeurs
  • Hospitalisation complète ou non (soins aigus et réadaptation..)
  • Non affiliation à un régime de sécurité sociale
  • Majeur protégé par la loi (tutelle, curatelle)
  • Consentement éclairé non fourni

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Duke Health Profile : Questionnaire sur la qualité de vie
Délai: jusqu'à 36 mois

Le Duke Health Profile est un questionnaire générique de qualité de vie liée à la santé qui comprend 17 items regroupés en 10 échelles : santé physique, santé mentale, santé sociale, santé générale (score agrégé des 3 échelles précédentes), santé perçue, estime de soi , anxiété, dépression, douleur et handicap.

Les scores de chaque échelle vont de 0 à 100, 100 représentant une qualité de vie optimale.
jusqu'à 36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

CHU de Reims

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

14 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2016

Première publication (Estimé)

29 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • PO12141*

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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