ストリゴラクトンと異形成結腸病変または癌
2016年7月2日 更新者：ido laish、Meir Medical Center
結腸異形成病変および癌の培養に対する植物ホルモン ストリゴラクトンの影響
この研究の目的は、結腸ポリープおよび結腸直腸癌の細胞培養に対する植物ホルモンのストリゴラクトンの影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
ストリゴラクトンは、部分的にはサイクリン B1 の下方制御と細胞周期停止の誘導によって、乳房および前立腺由来の細胞培養において抗増殖効果およびアポトーシス促進効果を示すことが示されています。
この研究では、研究者らは、良性結腸ポリープおよび癌組織から生検を採取し、腸外植片を培養し、細胞生存率、細胞運動性、アポトーシスおよび細胞骨格の修飾に対するこの植物ホルモンの影響を評価するためのプラットフォームとして不死化初代細胞を生成することを意図している。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
結腸内視鏡検査を受け、検査中に陽性所見（ポリープ、がん）が認められた患者
説明
包含基準:
- 結腸内視鏡検査で陽性所見が得られた患者
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 同意書に署名できない患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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腺腫グループ
腺腫のある患者。
内視鏡による切除の前に生検が行われます。
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鉗子バイオプターを使って病変をサンプリングする
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がんグループ
結腸直腸がん患者。
生検は外科的切除の前に行われます。
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鉗子バイオプターを使って病変をサンプリングする
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量依存的な曝露後に生存率が低下した細胞の割合
時間枠：ストリゴラクトンに24時間暴露
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ストリゴラクトンに24時間暴露
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用量依存的な曝露後にG2/M停止した細胞の割合
時間枠：ストリゴラクトンに24時間暴露
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細胞周期の解析
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ストリゴラクトンに24時間暴露
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ido Laish, MD、Meir Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mayzlish-Gati E, Laufer D, Grivas CF, Shaknof J, Sananes A, Bier A, Ben-Harosh S, Belausov E, Johnson MD, Artuso E, Levi O, Genin O, Prandi C, Khalaila I, Pines M, Yarden RI, Kapulnik Y, Koltai H. Strigolactone analogs act as new anti-cancer agents in inhibition of breast cancer in xenograft model. Cancer Biol Ther. 2015;16(11):1682-8. doi: 10.1080/15384047.2015.1070982. Epub 2015 Jul 20.
- Pollock CB, Koltai H, Kapulnik Y, Prandi C, Yarden RI. Strigolactones: a novel class of phytohormones that inhibit the growth and survival of breast cancer cells and breast cancer stem-like enriched mammosphere cells. Breast Cancer Res Treat. 2012 Aug;134(3):1041-55. doi: 10.1007/s10549-012-1992-x. Epub 2012 Mar 29.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月2日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月2日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。