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Strigolattoni e lesioni del colon displastiche o cancro

2 luglio 2016 aggiornato da: ido laish, Meir Medical Center

L'effetto degli ormoni vegetali strigolattoni sulle colture di lesioni del colon displastiche e cancro

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti degli ormoni vegetali strigolattoni, su colture cellulari di polipi del colon e cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che gli strigolattoni hanno effetti anti-proliferativi e pro-apoptotici in colture cellulari di origine mammaria e prostatica, in parte attraverso la down-regolazione della ciclina B1 e l'induzione dell'arresto del ciclo cellulare. In questo studio i ricercatori intendono prelevare biopsie da polipi del colon benigni e tessuto tumorale, espianti intestinali in coltura e generare cellule primarie immortalizzate come piattaforma per valutare l'effetto di questo ormone vegetale sulla vitalità cellulare, sulla mobilità cellulare, sull'apoptosi e sulle modifiche del citoscheletro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a colonscopia che hanno risultati positivi (polipi, cancro) durante la procedura

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con risultati positivi durante la colonscopia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti che non possono firmare un modulo di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo adenoma
Pazienti con adenoma. Le biopsie vengono prelevate prima della resezione endoscopica.
Procedura: biopsia durante la colonscopia
campionamento della lesione con forcept biopter
gruppo cancro
Pazienti con cancro colorettale. Le biopsie vengono prelevate prima della resezione chirurgica.
Procedura: biopsia durante la colonscopia
campionamento della lesione con forcept biopter

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di cellule con ridotta vitalità dopo esposizione dose-dipendente
Lasso di tempo: 24 ore di esposizione allo strigolattone
24 ore di esposizione allo strigolattone
percentuale di cellule in arresto G2/M dopo esposizione dose-dipendente
Lasso di tempo: 24 ore di esposizione allo strigolattone
analisi del ciclo cellulare
24 ore di esposizione allo strigolattone

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Meir Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Ido Laish, MD, Meir Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

7 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDO123

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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