Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стриголактоны и диспластические поражения толстой кишки или рак

2 июля 2016 г. обновлено: ido laish, Meir Medical Center

Влияние растительных гормонов стриголактонов на культуры диспластических поражений толстой кишки и рака

Целью данного исследования является определение влияния растительных гормонов стриголактонов на клеточные культуры полипов толстой кишки и колоректального рака.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было показано, что стриголактоны обладают антипролиферативным и проапоптотическим действием в культурах клеток молочной железы и простаты, частично за счет подавления циклина B1 и индукции остановки клеточного цикла. В этом исследовании исследователи намереваются взять биопсию из доброкачественных полипов толстой кишки и раковой ткани, культивировать кишечные эксплантаты и получить иммортализованные первичные клетки в качестве платформы для оценки влияния этого растительного гормона на жизнеспособность клеток, подвижность клеток, апоптоз и модификации цитоскелета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие колоноскопию, у которых есть положительные результаты (полипы, рак) во время процедуры.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с положительными результатами во время колоноскопии

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет
  • Пациенты, которые не могут подписать форму согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа аденом
Больные аденомой. Биопсия берется перед эндоскопической резекцией.
Процедура: биопсия во время колоноскопии
забор очага поражения с помощью биоптера forcept
раковая группа
Больные колоректальным раком. Биопсия берется перед хирургической резекцией.
Процедура: биопсия во время колоноскопии
забор очага поражения с помощью биоптера forcept

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент клеток со сниженной жизнеспособностью после дозозависимого воздействия
Временное ограничение: 24 часа воздействия стриголактона
24 часа воздействия стриголактона
процент клеток в остановке G2/M после дозозависимого воздействия
Временное ограничение: 24 часа воздействия стриголактона
анализ клеточного цикла
24 часа воздействия стриголактона

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Meir Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Ido Laish, MD, Meir Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IDO123

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться