Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strigolaktonit ja paksusuolen dysplastiset leesiot tai syöpä

lauantai 2. heinäkuuta 2016 päivittänyt: ido laish, Meir Medical Center

Kasvihormonien strigolaktonien vaikutus paksusuolen dysplastisten leesioiden ja syövän viljelmiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kasvihormonien strigolaktonien vaikutukset paksusuolen polyyppien ja paksusuolensyövän soluviljelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Strigolaktonien on osoitettu olevan antiproliferatiivisia ja pro-apoptoottisia vaikutuksia rinta- ja eturauhasperäisissä soluviljelmissä, osittain sykliini B1:n alasäätelyn ja solusyklin pysähtymisen induktion kautta. Tässä tutkimuksessa tutkijat aikovat ottaa biopsioita hyvänlaatuisista paksusuolen polyypeistä ja syöpäkudoksesta, viljellä suolistoeksplantteja ja tuottaa immortalisoituja primäärisoluja alustana arvioida tämän kasvihormonin vaikutusta solujen elinkelpoisuuteen, solujen liikkuvuuteen, apoptoosiin ja sytoskeleton modifikaatioihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään kolonoskopia ja joilla on positiivisia löydöksiä (polyypit, syöpä) toimenpiteen aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on positiivinen löydös kolonoskopian aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, jotka eivät voi allekirjoittaa suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
adenoomaryhmä
Potilaat, joilla on adenooma. Biopsiat otetaan ennen endoskooppista resektiota.
näytteenotto leesiosta forcept-biopterilla
syöpäryhmä
Potilaat, joilla on paksusuolen syöpä. Biopsiat otetaan ennen kirurgista leikkausta.
näytteenotto leesiosta forcept-biopterilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
solujen prosenttiosuus, joiden elinkelpoisuus on vähentynyt annoksesta riippuvan altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tunnin altistus strigolaktonille
24 tunnin altistus strigolaktonille
solujen prosenttiosuus G2/M-pysähdyksissä annosriippuvaisen altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tunnin altistus strigolaktonille
solusyklin analyysi
24 tunnin altistus strigolaktonille

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ido Laish, MD, Meir Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa