Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strzygolaktony i zmiany dysplastyczne okrężnicy lub rak

2 lipca 2016 zaktualizowane przez: ido laish, Meir Medical Center

Wpływ strigolaktonów hormonów roślinnych na hodowle zmian dysplastycznych i raka okrężnicy

Celem pracy jest określenie wpływu strigolaktonów hormonów roślinnych na hodowle komórkowe polipów okrężnicy i raka jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykazano, że strigolaktony działają antyproliferacyjnie i proapoptotycznie w hodowlach komórek piersi i gruczołu krokowego, częściowo poprzez regulację w dół cykliny B1 i indukcję zatrzymania cyklu komórkowego. W tym badaniu badacze zamierzają pobrać biopsje z łagodnych polipów okrężnicy i tkanki nowotworowej, hodować eksplantaty jelitowe i wygenerować unieśmiertelnione komórki pierwotne jako platformę do oceny wpływu tego hormonu roślinnego na żywotność komórek, ruchliwość komórek, apoptozę i modyfikacje cytoszkieletu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani kolonoskopii, u których podczas zabiegu uzyskano wynik dodatni (polipy, nowotwory).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z pozytywnym wynikiem podczas kolonoskopii

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poniżej 18 roku życia
  • Pacjenci, którzy nie mogą podpisać formularza zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa gruczolaków
Pacjenci z gruczolakiem. Biopsje są pobierane przed resekcją endoskopową.
Procedura: biopsja podczas kolonoskopii
pobranie próbki zmiany za pomocą forcept biopter
grupa raka
Pacjenci z rakiem jelita grubego. Biopsje są pobierane przed resekcją chirurgiczną.
Procedura: biopsja podczas kolonoskopii
pobranie próbki zmiany za pomocą forcept biopter

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek komórek o obniżonej żywotności po ekspozycji zależnej od dawki
Ramy czasowe: 24 godziny ekspozycji na strigolakton
24 godziny ekspozycji na strigolakton
procent komórek w zatrzymaniu G2/M po ekspozycji zależnej od dawki
Ramy czasowe: 24 godziny ekspozycji na strigolakton
analiza cyklu komórkowego
24 godziny ekspozycji na strigolakton

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Meir Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Ido Laish, MD, Meir Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IDO123

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na biopsja podczas kolonoskopii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj