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子どもの安全に関する母親の知識を高めるためのインターネットベースの傷害予防プログラムの有効性

2019年4月16日 更新者:The University of Hong Kong

背景: 幼児のけがを防ぐための効果的な戦略として、保護者に事前のガイダンスを提供することが推奨されています。 傷害予防の有効性を強化し、子供の安全に関する親の知識を向上させるために、インターネットベースの予測ガイダンスが提案されています。 指導を受ける親は、より良い保育慣行を採用し、家庭で適切な子供の安全装置を使用することにより、子供が怪我のリスクにさらされるのを減らすことができます。

目的: この研究では、子供の安全に関する母親の知識を高める上で、保護者による事前のガイダンスを伴うインターネットベースの傷害予防プログラムの有効性を調べます。 これは、新しいインターネットベースの介入モデルを通じて、母親の知識と家庭内傷害予防について学習する動機を高めることを目的としています。 また、母親の態度を改善し、家庭内安全慣行の行動制御を認識できるようにすることも目的としています。

方法: この研究では、ランダム化比較試験デザインを採用し、香港の 2 つの主要な公立病院の産前診療所および産後病棟から 934 人の母親を募集します。 参加している母親は、介入グループまたは対照グループに無作為に割り付けられます。 介入グループの母親には、予測ガイドラインを含むインターネットベースの傷害予防プログラムへの無料アクセスが提供されますが、対照グループの母親には、関連する育児小冊子が提供されます。

結果:子供の安全に関する母親の一般的かつ年齢に応じた知識と、主なアウトカム指標としての家庭内傷害防止について学習する動機が強化されるという仮説が立てられています。

結論: インターネットは、健康教育と安全情報配信のための実用的で費用対効果の高いプラットフォームとしてますます認識されています。 この研究の目的は、母親の知識を向上させ、家庭内外傷による影響とその重要性について母親の意識を高めるための新しいインターネット ベースの介入プログラムの有効性を調べることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1012

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • Kwong Wah Hospital または Queen Mary Hospital の産前診療所に通う/産後病棟に滞在する母親。

除外基準:

  • 中国語が読めない母親やインターネットにアクセスできない母親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
各参加者には、情報パッケージが提供されます。これは、母子保健センター (MCHC) が提供する家庭内安全のヒントに関する育児小冊子です。 参加者には、アドレス リンクと簡単な紹介情報が記載された国内安全 Web サイトに関する追加のリーフレットが提供されます。
傷害防止のウェブサイトは、2 つの重要なトピックを提供するインターネット ベースの介入として機能します。 家庭での傷害防止情報「家庭での安全のヒント」は、幼児/子供の年齢層に関連するさまざまな安全上の問題に従って、4 つのサブグループに分けられます。 ナレッジ ハブとは別に、この Web サイトには、フィードバック カウンセリング、ビデオ デモンストレーション、オンライン コンサルティング、ゲーム、安全チェックリスト、ディスカッション フォーラムなどの追加機能が組み込まれています。
NO_INTERVENTION:コントロール
各参加者には、情報パッケージが提供されます。これは、母子保健センター (MCHC) が提供する家庭内安全のヒントに関する育児小冊子です。 この小冊子だけが、家庭内の安全に関する母親への事前のガイダンスとして役立ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な安全知識の変更
時間枠:試験開始時および生後18か月の乳児
このコンポーネントは、家庭内傷害予防に関連する母親の一般的な知識の変化を評価することを目的としています。 質問はステートメント形式で作成され、2 つの重要なトピックが質問書でカバーされます。
試験開始時および生後18か月の乳児
2か月前の安全知識
時間枠:生後2ヶ月の乳幼児の場合
このコンポーネントでは、生後 2 か月の家庭内安全関連の知識、意図、態度、および安全慣行の行動管理の認識を調べます。 アンケートは多肢選択式の質問で構成されています。 このクイズに答えるデザインは、安全の概念を強化し、知識の向上を維持することを目的としています。
生後2ヶ月の乳幼児の場合
6か月前の安全知識
時間枠:生後6か月の乳幼児の場合
このコンポーネントは、生後 6 か月の家庭内安全関連の知識、意図、態度、および安全慣行の行動管理の認識を調べます。 アンケートは多肢選択式の質問で構成されています。 このクイズに答えるデザインは、安全の概念を強化し、知識の向上を維持することを目的としています。
生後6か月の乳幼児の場合
9 か月前の安全知識
時間枠:9ヶ月の乳幼児の場合
このコンポーネントは、生後 9 か月の家庭内安全関連の知識、意図、態度、および安全慣行の行動管理の認識を調べます。 アンケートは多肢選択式の質問で構成されています。 このクイズに答えるデザインは、安全の概念を強化し、知識の向上を維持することを目的としています。
9ヶ月の乳幼児の場合
12 か月前の安全知識
時間枠:生後12ヶ月の乳幼児の場合
このコンポーネントでは、生後 12 か月の家庭内安全関連の知識、意図、態度、および安全慣行の行動管理の認識を調べます。 アンケートは多肢選択式の質問で構成されています。 このクイズに答えるデザインは、安全の概念を強化し、知識の向上を維持することを目的としています。
生後12ヶ月の乳幼児の場合
18 か月前の安全知識
時間枠:18ヶ月の乳幼児の場合
このコンポーネントでは、生後 18 か月の家庭内安全関連の知識、意図、態度、および安全慣行の行動管理の認識を調べます。 アンケートは多肢選択式の質問で構成されています。 このクイズに答えるデザインは、安全の概念を強化し、知識の向上を維持することを目的としています。
18ヶ月の乳幼児の場合

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェブサイトの使用統計
時間枠:18ヶ月
参加者は、ウェブサイトを評価するためにメンバーとして登録する必要があります。 調査員は、各ユーザーが行ったすべてのアクションを記録できます。
18ヶ月
ウェブサイトのユーザー受け入れ
時間枠:試験終了時、平均18ヶ月
介入期間の終わりに向けて、被験者は、IBM コンピューター ユーザビリティ満足度アンケートから修正されたユーザー受け入れ評価を完了するように通知されます。 レイアウト、構造、ユーザビリティ、読みやすさ、アクセシビリティ、およびナビゲーションの容易さの観点から、インターネットベースの家庭用傷害予防 Web サイトの実用性が評価されます。
試験終了時、平均18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • injury prevention
  • 08150345 (OTHER_GRANT:Health Care and Promotion Fund of the Food and Health Bureau, the Hong Kong Government)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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