CRQ 調査研究: 腫瘍患者の臨床研究アンケート - 全国調査
2017年8月9日 更新者：Cancer Trials Ireland
これはトランスレーショナルな多施設アンケート調査です。
研究デザインは、横断的で定量的な研究アプローチに従っています。
データ収集には、紙ベースの自己記入式アンケートが含まれます。
データ収集方法により、多額の費用をかけずに大きなサンプルサイズを得ることができます。
アンケートは、人口統計の詳細、がんの診断、「臨床試験」という用語の理解、がんの臨床研究への個人的な参加に対する態度、以前にがんの臨床試験に参加した患者の経験などの分野を調べるいくつかの質問で構成されています。
この研究は、各施設で研究が開始された後、アイルランド国内の関心のあるすべての病院で開始される予定です。
アンケートへの記入は暗黙のインフォームドコンセントとみなされ、患者による正式な同意の署名は必要ありません。
紙ベースのアンケートの回答は、分析を容易にするために電子的に匿名でコンピューターのデータベースに記録されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cork、アイルランド
- Bon Secours Hospital
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Cork、アイルランド
- Cork University Hospital
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Dublin、アイルランド
- Mater Misericordiae University Hospital
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Dublin、アイルランド
- Beacon Hospital
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Dublin、アイルランド
- St James Hospital
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Dublin、アイルランド、6
- Saint Luke's Hospital Rathgar
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Galway、アイルランド
- University Hospital Galway
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Letterkenny、アイルランド
- Letterkenny General Hospital
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Limerick、アイルランド
- University Hospital Limerick
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Sligo、アイルランド
- Sligo University Hospital
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Co Waterford
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Waterford、Co Waterford、アイルランド
- University Hospital Waterford
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Dublin
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Beaumont Road、Dublin、アイルランド、9
- Beaumont Hospital
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Dublin 24
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Tallaght、Dublin 24、アイルランド
- AMNCH
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Dublin 4
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Elm Park、Dublin 4、アイルランド
- St Vincent's University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これはトランスレーショナルな多施設アンケート調査です。
説明
包含基準:
- 悪性腫瘍の臨床診断
- 18歳以上
- 単独で、または友人、親戚、または腫瘍科のスタッフの助けを借りて、アンケートに回答する能力
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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「臨床試験」という用語に対する腫瘍患者の理解と、がんの臨床研究への個人的な参加に対する患者の態度が、アンケートによって評価されます。
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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がん臨床試験（CCT）への参加に関する意思決定に影響を与える、教育レベルや社会経済的地位などの患者関連要因がアンケートによって調査されます。
時間枠：1年
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1年
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CCT への参加に関する議論に関する患者の経験と、CCT に登録されたときの実際の経験をアンケートによって調査します。
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年5月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月18日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月9日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ICORG 15-43
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。