CRQ-Umfragestudie: Fragebogen zur klinischen Forschung von Onkologiepatienten – eine landesweite Umfrage
9. August 2017 aktualisiert von: Cancer Trials Ireland
Es handelt sich um eine translationale, multizentrische Fragebogenstudie.
Das Studiendesign folgt dem eines querschnittlichen, quantitativen Forschungsansatzes.
Die Datenerfassung umfasst selbst verwaltete, papierbasierte Fragebögen.
Die Methode der Datenerhebung ermöglicht eine große Stichprobengröße ohne großen Aufwand.
Die Fragebögen bestehen aus mehreren Fragen, die Bereiche wie demografische Details, Krebsdiagnose, Verständnis des Begriffs „klinische Studien“, Einstellungen zur persönlichen Teilnahme an klinischen Krebsforschungen und die Erfahrungen von Patienten untersuchen, die zuvor an einer klinischen Krebsstudie teilgenommen haben.
Die Studie wird in allen interessierten Krankenhäusern in Irland eröffnet, sobald die Studie an jedem Standort begonnen hat.
Das Ausfüllen des Fragebogens gilt als stillschweigende Einwilligung nach Aufklärung und es muss keine formelle Einwilligung vom Patienten unterzeichnet werden.
Die papierbasierten Fragebogenantworten werden elektronisch und anonym in einer Computerdatenbank aufgezeichnet, um die Analyse zu erleichtern.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cork, Irland
- Bon Secours Hospital
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Cork, Irland
- Cork University Hospital
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Dublin, Irland
- Mater Misericordiae University Hospital
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Dublin, Irland
- Beacon Hospital
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Dublin, Irland
- St James Hospital
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Dublin, Irland, 6
- Saint Luke's Hospital Rathgar
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Galway, Irland
- University Hospital Galway
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Letterkenny, Irland
- Letterkenny General Hospital
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Limerick, Irland
- University Hospital Limerick
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Sligo, Irland
- Sligo University Hospital
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Co Waterford
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Waterford, Co Waterford, Irland
- University Hospital Waterford
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Dublin
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Beaumont Road, Dublin, Irland, 9
- Beaumont Hospital
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Dublin 24
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Tallaght, Dublin 24, Irland
- AMNCH
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Dublin 4
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Elm Park, Dublin 4, Irland
- St Vincent's University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Es handelt sich um eine translationale, multizentrische Fragebogenstudie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose einer Malignität
- Ab 18 Jahren
- Fähigkeit, den Fragebogen selbstständig oder mit Hilfe eines Freundes, Verwandten oder Mitarbeiters der Onkologieabteilung auszufüllen
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Das Verständnis von Onkologiepatienten für den Begriff „klinische Studien“ und ihre Einstellung zur persönlichen Teilnahme an der klinischen Krebsforschung werden anhand eines Fragebogens bewertet.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die patientenbezogenen Faktoren, einschließlich Bildungsniveau und sozioökonomischer Status, die ihre Entscheidung bezüglich der Teilnahme an einer klinischen Krebsstudie (CCT) beeinflussen, werden anhand eines Fragebogens untersucht.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Die Erfahrungen der Patienten im Zusammenhang mit der Diskussion über die CCT-Teilnahme und ihre tatsächlichen Erfahrungen bei der Aufnahme in ein CCT werden anhand eines Fragebogens untersucht.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juli 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. Juli 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ICORG 15-43
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