緊急治療室における下痢の診断の改善
2023年4月20日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
フランスのマルセイユにあるノース病院には、既知の病原体による 2 時間以内の下痢の診断のために、緊急サービスの受付に近い場所にポイント オブ ケア検査室 (POC) が設置されました。
この例では、患者の 30% が POC 下痢検査後に病因診断を受けていません。
この研究室では、ベクター バクテリアを含む 200 種以上の新種のバクテリアをヒトで発見し、大型のデオキシリボ核酸 (DNA) ウイルスの分野を開拓しました。
また、新興ウイルスの研究室は、節足動物によって伝染する多くのリボ核酸 (RNA) ウイルスを発見しました。
POC 研究室で説明されている新しい病原体のこのコレクションに基づいて、この研究は、POC テスト後の下痢の病因診断戦略を拡張することを提案します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
354
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス、13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 下痢で入院した患者は、救急医のために「POC下痢キット」による微生物学的検査を必要としました。
- -書面によるインフォームドコンセントに自由に署名した患者
- 社会保障制度に加入している患者
除外基準:
- 妊婦、出産または授乳中の女性
- 成年後見専攻
- 裁判所命令により自由を奪われた患者
- -患者がインフォームドコンセントフォームに署名することを拒否または署名できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：下痢の患者
下痢で緊急治療室に入院した患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病因診断が確認された下痢で緊急治療室に入院した患者の割合
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月20日
一次修了 (実際)
2019年2月8日
研究の完了 (実際)
2022年10月27日
試験登録日
最初に提出
2016年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月3日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月20日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
鼻咽頭スワブの臨床試験
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University of California, San FranciscoCentral California Faculty Medical Group完了