Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av diagnosen diaré på legevakter

20. april 2023 oppdatert av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Et punkt-of-care laboratorium (POC) ble satt ved North Hospital, Marseille, Frankrike for diagnosen på mindre enn to timer med diaré forårsaket av kjente patogener, i nærheten av mottaket av nødetaten. I dette tilfellet har 30 % av pasientene ingen etiologisk diagnose etter POC-diarétestene. Dette laboratoriet har oppdaget over 200 nye arter av bakterier hos mennesker, inkludert vektorbakterier og åpnet feltet for store deoksyribonukleinsyre (DNA)-virus. Laboratoriet for nye virus oppdaget også mange ribonukleinsyrevirus (RNA) som ble overført av leddyr. Basert på denne samlingen av nye patogener beskrevet i POC-laboratoriet, foreslår denne studien å utvide den etiologiske diagnosestrategien for diaré etter POC-tester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

354

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient innlagt på sykehus for diaré som krever, for akuttlegen, en mikrobiologisk undersøkelse med et "POC-diarésett."
  • Pasient som fritt har signert det informerte skriftlige samtykket
  • Pasient tilknyttet trygdeordning

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinne, fødende eller ammende
  • Voksen hovedfag under vergemål
  • Pasient fratatt friheten etter rettskjennelse
  • Pasient som nekter eller ikke kan signere skjemaet for informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter med diaré
Pasienter innlagt på legevakt med diaré
Annen: Nasofaryngeal vattpinne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel pasienter innlagt på akuttmottak for diaré med bekreftet etiologisk diagnose
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

8. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

27. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2012-44

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nasofaryngeal vattpinne

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere