過可動性における脊椎安定化運動の効果
2016年8月12日 更新者：Seyda TOPRAK CELENAY、Ataturk Training and Research Hospital
助教授
この研究の目的は、良性関節過可動性症候群の女性の痛み、体幹の持久力、および姿勢の安定性に対する8週間の腰椎安定化運動プログラムの効果を調査することです
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- フェーズ2
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までのボランティア、
- 女性であること、
- ブライトン基準に従って良性関節過可動性症候群と診断され、
- 運動プログラムに参加する禁忌がないこと。
除外基準:
- リウマチ性疾患または神経疾患を患っており、
- -筋骨格系を含むその他の病状 - 骨折、関節脱臼、捻挫およびひずみの病歴、
- マルファン症候群、エーラス・ダンロス症候群、骨形成不全症などの関連する結合組織障害、
- 重度の精神障害、
- 妊娠中、
- 過去3か月間の運動または理学療法を含む介入。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：エクササイズ
脊椎安定化運動プログラムが適用されました
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運動群では、脊椎安定化運動プログラムを週 3 日、8 週間実施しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Visual Analog Scale で測定した筋骨格痛強度の変化
時間枠：8週間でのベースライン筋骨格痛強度からの変化
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8週間でのベースライン筋骨格痛強度からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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マギルの体幹筋持久力テストで測定した体幹筋持久力の変化
時間枠：8週間での体幹筋持久力のベースラインからの変化
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8週間での体幹筋持久力のベースラインからの変化
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Biodex Balance System SDで測定した姿勢安定性の変化
時間枠：8週間でのベースラインの姿勢安定性からの変化
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8週間でのベースラインの姿勢安定性からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Seyda TOPRAK CELENAY、Yildirim Beyazit University
- 主任研究者：Derya Ozer Kaya、Izmir Katip Celebi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月12日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月12日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2015-64/82
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