Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkärangan stabilointiharjoituksen vaikutukset hyperliikkuvuuteen

perjantai 12. elokuuta 2016 päivittänyt: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Apulaisprofessori

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 8 viikon lannerangan stabilointiharjoitusohjelman vaikutuksia kipuun, vartalon lihasten kestävyyteen ja asennon vakauteen naisilla, joilla on hyvänlaatuinen nivelten liikaliikkuvuusoireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30-vuotiaat vapaaehtoiset,
  • olla naisia,
  • joilla on Brightonin kriteerien mukaan diagnosoitu hyvänlaatuinen nivelten liikaliikkuvuusoireyhtymä,
  • joilla ei ole vasta-aiheita liikuntaohjelmaan liittymiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on reumatologisia tai neurologisia sairauksia,
  • mikä tahansa muu tuki- ja liikuntaelimistöön liittyvä patologia - murtumat, nivelten sijoiltaanmeno, nyrjähdys ja venähdys,
  • liittyvät sidekudossairaudet, mukaan lukien Marfanin oireyhtymä, Ehlers-Danlosin oireyhtymä, osteogenesis imperfecta,
  • vakavat psyykkiset häiriöt,
  • olla raskaana,
  • interventio, mukaan lukien harjoitus tai fysioterapia viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Harjoittele
sovellettiin selkärangan stabilointiohjelmaa
Harjoitusryhmässä selkärangan stabilointiharjoitusohjelmaa suoritettiin 3 päivää viikossa 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos tuki- ja liikuntaelinten kivun voimakkuudessa visuaalisella analogisella asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelimistön kivun voimakkuuteen 8 viikon kohdalla
Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelimistön kivun voimakkuuteen 8 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos vartalon lihasten kestävyydessä McGillin vartalon lihaskestävyystesteillä mitattuna
Aikaikkuna: Muutos perusrungon lihaskestävyydestä 8 viikon kohdalla
Muutos perusrungon lihaskestävyydestä 8 viikon kohdalla
Muutos asennon vakaudessa mitattuna Biodex Balance System SD:llä
Aikaikkuna: Muutos perusasennon vakaudesta 8 viikon kohdalla
Muutos perusasennon vakaudesta 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Seyda TOPRAK CELENAY, Yildirim Beyazit University
  • Päätutkija: Derya Ozer Kaya, Izmir Katip Celebi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-64/82

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa