- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02869373
Selkärangan stabilointiharjoituksen vaikutukset hyperliikkuvuuteen
perjantai 12. elokuuta 2016 päivittänyt: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
Apulaisprofessori
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 8 viikon lannerangan stabilointiharjoitusohjelman vaikutuksia kipuun, vartalon lihasten kestävyyteen ja asennon vakauteen naisilla, joilla on hyvänlaatuinen nivelten liikaliikkuvuusoireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotiaat vapaaehtoiset,
- olla naisia,
- joilla on Brightonin kriteerien mukaan diagnosoitu hyvänlaatuinen nivelten liikaliikkuvuusoireyhtymä,
- joilla ei ole vasta-aiheita liikuntaohjelmaan liittymiselle.
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on reumatologisia tai neurologisia sairauksia,
- mikä tahansa muu tuki- ja liikuntaelimistöön liittyvä patologia - murtumat, nivelten sijoiltaanmeno, nyrjähdys ja venähdys,
- liittyvät sidekudossairaudet, mukaan lukien Marfanin oireyhtymä, Ehlers-Danlosin oireyhtymä, osteogenesis imperfecta,
- vakavat psyykkiset häiriöt,
- olla raskaana,
- interventio, mukaan lukien harjoitus tai fysioterapia viimeisen 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Harjoittele
sovellettiin selkärangan stabilointiohjelmaa
|
Harjoitusryhmässä selkärangan stabilointiharjoitusohjelmaa suoritettiin 3 päivää viikossa 8 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos tuki- ja liikuntaelinten kivun voimakkuudessa visuaalisella analogisella asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelimistön kivun voimakkuuteen 8 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelimistön kivun voimakkuuteen 8 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos vartalon lihasten kestävyydessä McGillin vartalon lihaskestävyystesteillä mitattuna
Aikaikkuna: Muutos perusrungon lihaskestävyydestä 8 viikon kohdalla
|
Muutos perusrungon lihaskestävyydestä 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos asennon vakaudessa mitattuna Biodex Balance System SD:llä
Aikaikkuna: Muutos perusasennon vakaudesta 8 viikon kohdalla
|
Muutos perusasennon vakaudesta 8 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Seyda TOPRAK CELENAY, Yildirim Beyazit University
- Päätutkija: Derya Ozer Kaya, Izmir Katip Celebi University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 16. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-64/82
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .