骨髄毒性化学療法を受けている乳がん女性を対象としたF-627のプラセボ対照試験
2021年4月9日 更新者:EVIVE Biotechnology
骨髄毒性化学療法を受けている乳がん女性を対象としたF-627の第III相無作為多施設二重盲検プラセボ対照臨床試験
これは、化学療法を受けているステージ II ~ IV の乳がん女性を対象とした F-627 の有効性と安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第 3 相試験です。
調査の概要
詳細な説明
これは、骨髄毒性TAを受けているステージII~IVの乳がんの女性を対象とした、F-627の1サイクル当たり1回投与の有効性と安全性に関するランダム化多施設共同単回投与二重盲検プラセボ対照第III相試験である。化学療法治療 (タキソテール (ドセタキセル) + アドリアマイシン (ドキソルビシン))。 F-627 は、血液中の好中球 (白血球の一種) の数が異常に少ない好中球減少症を治療するために設計されています。 好中球減少症は、骨髄毒性化学療法を受けているがん患者によく見られます。
この研究の主な目的は、骨髄毒性化学療法を受けている乳がん患者における単回固定用量の F-627 の有効性と安全性をプラセボと比較して評価することです。 F-627 またはプラセボは、化学療法治療の 21 日サイクルごとに化学療法の 24 時間後に皮下投与されます (最大 4 サイクル)。 プラセボ群に無作為に割り付けられた患者には、サイクル 1 を除いて F-627 が投与されます。 主要評価項目は、グレード 4 (重度) 好中球減少症の期間、つまり化学療法サイクル 1 で患者の絶対好中球数 (ANC < 0.5 x 10^9/L) が観察された日数です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
122
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Princeton、New Jersey、アメリカ、08540
- Covance
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 患者が治験の関連するすべての側面について知らされていることを示す、個人的に署名され、日付が記載されたインフォームドコンセント文書の証拠を提示してください。
- 18歳以上75歳未満の女性。
- ステージ II ~ IV の乳がんと診断されました。
- 対象は4サイクルのTA化学療法(それぞれドセタキセル、ドキソルビシン、75、および60 mg/m2)を受ける予定である。
- ECOG パフォーマンス ステータス ≤ 2。
- 白血球数 (WBC) ≥ 4.0 × 109/L、ヘモグロビン ≥ 11.5 g/dL、および血小板数 ≥ 150 × 109/L。
- 適切な腎機能、肝機能(肝機能検査(ALT、AST、アルカリホスファターゼ、総ビリルビン))が正常の上限(ULN)の2.5倍未満であることを証明する。 血清クレアチニンは 1.7x ULN 未満である必要があります。
- すべての被験者は、次のタイプの避妊薬の少なくとも 1 つを使用することに同意する必要があります: 子宮内避妊具、埋め込み型プロゲステロン デバイス、プロゲステロン筋肉内注射、または経口避妊薬。これらは、訪問の少なくとも 1 か月前に開始され、訪問期間中は継続されます。トライアル。 治験期間中継続的に使用される限り、避妊パッチまたは殺精子剤と併用したコンドームの使用も許容される避妊法です。
除外基準:
- 対象は18歳未満または75歳以上です。
- タキサン療法を受けている間に病気が進行した。
- 被験者は登録後4週間以内に放射線療法を受けている。
- 被験者は骨髄移植または幹細胞移植を受けています。
- 被験者は乳がん以外の悪性腫瘍の既往歴があり、寛解していない。
- G-CSFまたは好中球の放出を増強する可能性のある他の薬物を使用したことのある被験者(すなわち、 リチウム)上映期間から6週間以内のものは除きます。
- 被験者はスクリーニング後365日以内に化学療法を受けている。
- 被験者は、臨床診断、ECG検査、またはその他の関連検査により、うっ血性心不全、心筋症、または心筋梗塞を記録している。
- -研究手順に準拠する能力を妨げる可能性のあるアルコールまたは薬物乱用の病歴。
- 研究に参加する意欲がない。
- 治験責任医師の意見で、治験薬の投与が患者にとって危険になる、または有害事象の解釈が曖昧になると考えられる基礎疾患。
- 登録後 1 か月以内または 5 半減期以内に他の治験薬または生物学的製剤の投与を受けている。
- 脾腫を引き起こす可能性のあるあらゆる状態。
- 慢性便秘または下痢、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患。
- ALT、AST、アルカリホスファターゼ、総ビリルビンが正常値の上限2.5以上。
- -活動性感染症を患っている、または過去1年以内に慢性活動性B型肝炎に感染していることが知られている対象(研究登録時にB型肝炎抗原陰性であることが示されていない限り)、またはC型肝炎の病歴がある。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- -HIVの血清陽性であることが知られている対象、またはAIDSを定義する病気または既知の免疫不全障害を患っていることが知られている対象。
- 結核の病歴または結核への曝露のある被験者。 結核の疑いで以前に胸部 X 線検査を受けた患者も、PPD 陰性であることが確認されない限り、または以前に治療を受けた潜在性結核を患っていた場合を除き、除外されます。
- 鎌状赤血球症患者
- -大腸菌由来タンパク質「ペグフィルグラスチム」フィルグラスチム、または治験薬のその他の成分に対する過敏症が既知の被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:F-627
F-627、20 mg 固定用量のプレフィルドシリンジ、4 つの化学療法サイクルのそれぞれの 2 日目に投与。
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TA 化学療法サイクル 2 日目の F-627 皮下注射。
TA 化学療法治療は標準治療の一部であり、研究ではありません。
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ、プレフィルドシリンジを最初の化学療法サイクルの 2 日目に投与。 F-627、20 mg の固定用量のプレフィルドシリンジを、次の 3 つの化学療法サイクルのそれぞれの 2 日目に投与しました。
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TA 化学療法サイクル 2 日目の F-627 皮下注射。
TA 化学療法治療は標準治療の一部であり、研究ではありません。
最初の TA 化学療法サイクルの 2 日目にプラセボ皮下注射。
TA 化学療法治療は標準治療の一部であり、研究ではありません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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化学療法サイクル 1 で観察されたグレード 4 (重度) 好中球減少症の持続日数とプラセボとの比較
時間枠:4 つの 21 日間の化学療法サイクルの最初、平均 3 週間
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被験者は、2:1の比率でF-627またはプラセボにランダムに割り当てられます。
化学療法の約24時間後、被験者は20mgの固定用量のF-627またはプラセボのいずれかを投与されます。
対象の絶対好中球数(ANC)は、化学療法投与後、ANCレベルが2.0x10^9/Lを超えるまで毎日監視され、その後は次の化学療法サイクルに入るまで3日ごとに値が監視されます。
このサイクルにおけるグレード 4 の好中球減少症 (ANC <0.5x10^9/L) の持続期間が主要な有効性評価項目です。
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4 つの 21 日間の化学療法サイクルの最初、平均 3 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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化学療法サイクル 2、3、および 4、および全サイクルにわたるグレード 4 (重度) 好中球減少症 (ANC < 0.5 × 10^9/L) の日数 (日数)。
時間枠:4 サイクル全体で約 12 週間
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重度の好中球減少症の持続期間は、化学療法サイクル 2 ~ 4 およびすべてのサイクルにわたって各患者について測定されます。
各化学療法は 21 日間続くと予想されます。
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4 サイクル全体で約 12 週間
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全サイクルにわたるグレード 2 (軽度)、グレード 3 (中等度)、およびグレード 4 (重度) の好中球減少症の日数。
時間枠:4 化学療法サイクル、約 12 週間
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軽度、中等度、重度の好中球減少症の持続日数を 4 つの化学療法サイクルについて記録します。
グレード 2 の好中球減少症は、患者の ANC<1.5x10^9/L の場合です。
グレード3の好中球減少症は患者のANC<1.0x10^9/Lの場合であり、グレード4の好中球減少症は患者のANC<0.5x10^9/Lの場合です。
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4 化学療法サイクル、約 12 週間
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各化学療法サイクルおよび全サイクルにわたる発熱性好中球減少症 (FN) の参加者数
時間枠:4 化学療法サイクル、約 12 週間
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発熱性好中球減少症は、1 回の口内温度が 38.3°C (101°F) 以上、または 38.0°C (100.4°F) 以上になると定義されます。
1 時間以上持続し、ANC < 0.5 x 10^9/L
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4 化学療法サイクル、約 12 週間
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すべての化学療法サイクルにおけるグレード 2、グレード 3、およびグレード 4 の好中球減少症の参加者の数。
時間枠:4 化学療法サイクル、約 12 週間
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グレード2、3、および4の好中球減少症を有する被験者の数を、4つの化学療法サイクルすべてについて記録する。
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4 化学療法サイクル、約 12 週間
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各化学療法サイクルおよび全サイクルにわたる最下点以降の ANC 回復までの日数。回復率は、予想される ANC 最低値後の ANC ≥ 2.0 × 10^9/L として定義されます。
時間枠:4 化学療法サイクル、約 12 週間
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各患者の最下点以降の ANC 回復までの時間が、化学療法サイクルごとに記録されます。
このプロトコルの回復は、予想される ANC の最低値(通常、予想される最低値は化学療法投与後 4 ~ 6 日)後に ANC ≥ 2.0 × 10^9/L を達成することと定義されます。
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4 化学療法サイクル、約 12 週間
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各化学療法サイクルおよび全サイクルにわたる ANC 最低値の深さ。
時間枠:4 化学療法サイクル、約 12 週間
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各サイクルの ANC 最底値の深さは、各化学療法サイクルにおける患者の最小 ANC 値 (× 10^9/L ) です。
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4 化学療法サイクル、約 12 週間
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各化学療法サイクルおよび全サイクルにわたる感染症のある参加者の数。
時間枠:4 化学療法サイクル、約 12 週間
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研究の各群の感染症を患った被験者の数は、4 つの化学療法サイクルごとに記録されます。
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4 化学療法サイクル、約 12 週間
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抗生物質および鎮痛剤を使用している参加者の数
時間枠:4 化学療法サイクル、約 12 週間
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抗生物質と鎮痛剤の使用は、化学療法サイクルごとおよびサイクル全体で記録されます。
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4 化学療法サイクル、約 12 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Kevin F Dreyer、EVIVE Biotechnology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年8月1日
一次修了 (実際)
2017年12月20日
研究の完了 (実際)
2017年12月20日
試験登録日
最初に提出
2016年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月9日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。