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卵巣がんにおける化学療法抵抗性の予測因子の研究 (FaCliBioCCo)

2021年8月16日 更新者:Rennes University Hospital
上皮性卵巣がん (EOC) は予後が不良です。 EOC の管理には、減量手術とタキソールとカルボプラチンに基づく化学療法が必要です。 多くの場合、初期反応は良好ですが、ほとんどの場合、最初の 18 か月以内に再発が発生します。 早期の再発は、化学療法抵抗性と緩和治療の兆候です。 治療法を適応させ、新しい治療法を開発するには、予測的な臨床的または生物学的要因の研究が必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上皮性卵巣がん患者

説明

包含基準:

  • 患者 > 18歳
  • 組織学的に証明された上皮性卵巣癌の患者

除外基準:

  • ご自身の同意が得られない患者様
  • 卵巣がんのない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
上皮性卵巣がん患者
がん治療
化学療法と腹腔鏡手術
他の名前:
  • カルボプラチン、タキソール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臨床再発によって定義される化学療法抵抗性
時間枠:化学療法終了から6か月後
化学療法終了から6か月後
生物学的再発によって定義される化学療法耐性
時間枠:化学療法終了から6か月後
化学療法終了から6か月後
放射線学的再発によって定義される化学療法抵抗性
時間枠:化学療法終了から6か月後
化学療法終了から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:LAVOUE Vincent, Pr、Rennes University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月16日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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