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Étude des facteurs prédictifs de la chimiorésistance dans le cancer de l'ovaire (FaCliBioCCo)

16 août 2021 mis à jour par: Rennes University Hospital
Le cancer épithélial de l'ovaire (COE) est de mauvais pronostic. La prise en charge du COE nécessite une chirurgie de réduction volumique et une chimiothérapie à base de taxol et de carboplatine. La réponse initiale est souvent bonne, mais le plus souvent une récidive survient dans les 18 premiers mois. Une récidive précoce signe une chimiorésistance et un traitement palliatif. L'étude des facteurs prédictifs cliniques ou biologiques est nécessaire pour adapter les thérapeutiques et développer de nouveaux traitements.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Rennes, France
        • LAVOUE

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire

La description

Critère d'intégration:

  • patient > 18 ans
  • patiente atteinte d'un cancer épithélial de l'ovaire histologiquement prouvé

Critère d'exclusion:

  • les patients qui ne peuvent pas donner leur propre consentement
  • patientes sans cancer de l'ovaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire
Traitement du cancer
Procédure: Traitement du cancer
Chimiothérapie et chirurgie laparoscopique
Autres noms:
  • Carboplatine, Taxol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Chimiorésistance définie par la récidive clinique
Délai: 6 mois après la fin de la chimiothérapie
6 mois après la fin de la chimiothérapie
Chimiorésistance définie par la récidive biologique
Délai: 6 mois après la fin de la chimiothérapie
6 mois après la fin de la chimiothérapie
Chimiorésistance définie par la récidive radiologique
Délai: 6 mois après la fin de la chimiothérapie
6 mois après la fin de la chimiothérapie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rennes University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: LAVOUE Vincent, Pr, Rennes University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2016

Première publication (Estimation)

25 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 35RC15_3007_FaCliBioCCo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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