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救急部門での横紋筋融解症のサポート (RHABDURGENCE)

2018年8月9日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

横紋筋融解症は、UAA の一般的な状態です。 サポートは不均一で、ほとんどの場合、大量の水分補給です。 アイデアは、最初に EPP を使用して、この疾患の影響を最も受けている人、および併存疾患を悪化させる要因を同時にスクリーニングすることです。

横紋筋融解症の予後は、主に病因と関連する合併症に依存します。

  • 急性腎不全と高カリウム血症は、予後を悪化させる主要な合併症です。
  • ほとんどの場合、急性腎不全は可逆的です。 虚血を伴う腎血管収縮、尿細管でのミオグロビンの沈殿、およびミオグロビンの直接的な細胞傷害作用によって引き起こされる急性腎不全。

横紋筋融解症の原動力が虚血(または低酸素)細胞である場合、筋肉の再灌流中に組織の損傷が大幅に悪化し、虚血再灌流が生じることがわかっています。再灌流は、細胞内容物の筋細胞の血流への放出を引き起こすだけでなく、壊死領域の増加も引き起こします。 実際、筋細胞に酸素が大量に到達すると、フリーラジカルが大量に生成され、その毒性効果が増大します。

急性腎不全の予測因子はクレアチニンと尿素です。 重炭酸塩による尿のアルカリ化には疑問があります。可能であれば、経口アルカリ化が代替手段のようですが (経口アルカリ溶液)、今日まで使用されていません。

毒性を減少させることにより、再灌流中のフリーラジカルの放出に影響を与える可能性がある抗酸化物質としてのN-アセチルシステインの追跡は、まだ臨床的に考慮されていません.

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

主な目的/二次:

現在の専門的実践の評価:

I. SAU で発生する最も一般的な病因を特定します。 Ⅱ. この病気の影響を最も受けている/タイプの人々を特定します III. 患者が IV を転送しなかった場合、H0 サポートと進化 H48 の最も一般的な合併症を検出します。 初期充電時の応急処置を評価します。

方法論:

デザイン:

これは、救急部門 GHPSJ 内の非介入型レトロスペクティブ単一施設研究であり、EPP に対して、この疾患の影響を最も受けている集団のタイプに関する結果を、私たちのサポート (私たちが行っていること) で最も一般的な病因とともに出力します。 .

タイムスタディ:

横紋筋融解症と診断されて 12 か月後に緊急事態に引き継がれた患者の記録に関する研究。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、フランス、75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オピテル・パリ・サン・ジョセフの救急部門に入院した横紋筋融解症の患者

説明

包含基準:

  • 血清中の CPK が 5N または 500 IU/L を超えるすべての成人

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
質問への回答による患者の合併症の変化の評価
時間枠:0時、48時
患者が転送されていない場合、0 時間のサポートと 48 時間の進化の最も一般的な合併症を検出します。 Hour 0 サポートと Hour 48 での進化
0時、48時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2016年10月1日

一次修了 (予想される)

2016年10月1日

研究の完了 (予想される)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月9日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RHABDURGENCE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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