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Supporto alla Rabdomiolisi in Pronto Soccorso (RHABDURGENCE)

9 agosto 2018 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

La rabdomiolisi è una condizione comune nella SAU. Il supporto è eterogeneo, nella maggior parte dei casi si tratta di un'iperidratazione di massa. L'idea è inizialmente con un EPP screening simultaneo per la popolazione più colpita da questa malattia e fattori aggravanti, comorbidità associate.

La prognosi della rabdomiolisi dipende principalmente dall'eziologia e dalle comorbilità associate.

  • L'insufficienza renale acuta e l'iperkaliemia sono le principali complicanze che peggiorano la prognosi.
  • Nella maggior parte dei casi, l'insufficienza renale acuta è reversibile. Insufficienza renale acuta causata da vasocostrizione renale con ischemia, precipitazione della mioglobina nei tubuli e azione citotossica diretta della mioglobina.

Se il primo motore della rabdomiolisi è l'ischemia (o ipossia) cellulare, ora sappiamo che il danno tissutale si aggrava notevolmente durante la riperfusione muscolare, creando ischemia-riperfusione. La riperfusione non solo causerà il rilascio nel flusso sanguigno dei miociti del contenuto cellulare, ma anche un aumento delle aree necrotiche. Infatti, l'arrivo massiccio di ossigeno al miocita provocherà una produzione significativa di radicali liberi, aumentandone gli effetti tossici.

Fattori predittivi di insufficienza renale acuta sono la creatinina e l'urea. L'alcalinizzazione delle urine da parte dei bicarbonati è discutibile l'alcalinizzazione orale sembra essere un'alternativa quando possibile (soluzione alcalina orale) ma non è ancora utilizzata.

La traccia N-acetil cisteina come antiossidante che può eventualmente avere un effetto sul rilascio dei radicali liberi durante la riperfusione diminuendo la loro tossicità non è ancora considerata clinicamente.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivo principale/secondario:

Valutazione della pratica professionale attuale:

I. Identificare le eziologie più comuni riscontrate nella nostra SAU. II. Identificare i / tipi di persone più colpite da questa malattia III. Rileva le complicanze più comuni del supporto H0 e dell'evoluzione H48 se il paziente non è stato trasferito IV. Valutare il trattamento di emergenza alla carica iniziale.

Metodologia :

PROGETTO:

È uno studio monocentrico retrospettivo non interventistico, all'interno del Dipartimento di Emergenza GHPSJ, a un EPP e produce i risultati relativi al tipo di popolazione più colpita da questa malattia con le eziologie più comuni nel nostro supporto (cosa stiamo facendo) .

Studio del tempo:

Studio sulle cartelle dei pazienti passati al pronto soccorso a distanza di 12 mesi con diagnosi di rabdomiolisi.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con rabdomiolisi ricoverati al pronto soccorso dell'Hôpitel paris saint joseph

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli adulti con CPK maggiore di 5N o 500 UI/L nei sieri alle emergenze

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del cambiamento della complicanza del paziente rispondendo a un questionario
Lasso di tempo: Ora 0, ora 48
Rileva le complicanze più comuni del supporto dell'Ora 0 e dell'evoluzione dell'Ora 48 se il paziente non è stato trasferito. Supporto all'ora 0 ed evoluzione all'ora 48
Ora 0, ora 48

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RHABDURGENCE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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