Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Apoyo a la Rabdomiólisis en un Servicio de Urgencias (RHABDURGENCE)

9 de agosto de 2018 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

La rabdomiolisis es una condición común en la UAA. El soporte es heterogéneo, se trata en la mayoría de los casos de una hiperhidratación masiva. La idea es realizar inicialmente con un EPP un cribado simultáneo de la población más afectada por esta enfermedad y agravantes, comorbilidades asociadas.

El pronóstico de la rabdomiólisis depende principalmente de la etiología y las comorbilidades asociadas.

  • La insuficiencia renal aguda y la hiperpotasemia son las principales complicaciones que empeoran el pronóstico.
  • En la mayoría de los casos, la insuficiencia renal aguda es reversible. Insuficiencia renal aguda causada por vasoconstricción renal con isquemia, precipitación de mioglobina en los túbulos y acción citotóxica directa de la mioglobina.

Si el motor principal de la rabdomiólisis es la célula de isquemia (o hipoxia), ahora sabemos que el daño tisular se agrava en gran medida durante la reperfusión muscular, creando isquemia-reperfusión. La reperfusión no solo provocará la liberación en el torrente sanguíneo de los miocitos del contenido celular, sino también un aumento de las áreas necróticas. De hecho, la llegada masiva de oxígeno al miocito provocará una producción importante de radicales libres, aumentando sus efectos tóxicos.

Los factores predictivos de insuficiencia renal aguda son la creatinina y la urea. La alcalinización de la orina por bicarbonatos es cuestionable. La alcalinización oral parece ser una alternativa cuando es posible (solución alcalina oral) pero no se utiliza hasta el día de hoy.

La pista de la N-acetilcisteína como antioxidante que posiblemente pueda tener un efecto sobre la liberación de radicales libres durante la reperfusión al disminuir su toxicidad aún no se considera clínicamente.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo principal/secundario:

Evaluación de la práctica profesional actual:

I. Identificar las etiologías más comunes encontradas en nuestra UAE. II. Identificar el/los tipos de personas más afectadas por esta enfermedad III. Detectar las complicaciones más frecuentes del soporte H0 y evolución H48 si el paciente no es trasladado IV. Evaluar el tratamiento de emergencia en la carga inicial.

Metodología :

DISEÑO:

Se trata de un estudio unicéntrico retrospectivo no intervencionista, dentro del Servicio de Urgencias del GHPSJ, a un EPP y arrojar los resultados en cuanto al tipo de población más afectada por esta enfermedad con las etiologías más frecuentes en nuestro apoyo (lo que estamos haciendo) .

Estudio de tiempo:

Estudio de expedientes de pacientes que pasan a urgencias 12 meses con diagnóstico de rabdomiólisis.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con rabdomiólisis ingresados ​​en el servicio de urgencias del Hôpitel paris saint joseph

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los adultos con CPK mayor a 5N o 500 UI/L en sueros a emergencias

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valoración del cambio de complicación del paciente respondiendo un cuestionario
Periodo de tiempo: Hora 0, Hora 48
Detectar las complicaciones más frecuentes del soporte a la Hora 0 y evolución a la Hora 48 si el paciente no es trasladado. Soporte de Hora 0 y evolución en Hora 48
Hora 0, Hora 48

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RHABDURGENCE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir