R21 +/- ChAd63/MVA ME-TRAP の安全性と有効性の研究

包含基準:

• 18歳から45歳までの健康な成人。
• -すべての研究要件を順守することができ、喜んで（治験責任医師の意見で）。
• -調査員がボランティアの病歴について一般開業医と話し合うことを喜んで許可します。
• 女性のみ: 研究期間中、継続的に効果的な避妊*を実践する必要があります。
• -研究中および研究への関与の終了後少なくとも3年間は献血を控えることに同意します。
• -治験に参加するための書面によるインフォームドコンセント。
• CHMIから抗マラリア治療が完了するまでの間、携帯電話で（24時間年中無休）連絡可能。
• -CHMI後に治癒的な抗マラリア療法を受ける意欲。
• 指定されたマラリアチャレンジフォローアップサイト（オックスフォードまたはサウサンプトン）の近くに住んでいないボランティアの場合：研究の一部の間、トライアルセンター近くのホテルの部屋に滞在することに同意します（蚊に刺された後少なくとも6.5日目から抗マラリアまで）マラリア治療は完了しています）。
• インフォームド コンセント クイズのすべての質問に正しく答えてください。

除外基準:

• 臨床マラリアの病歴（あらゆる種）。
• 調査期間中または過去 6 か月以内に明らかにマラリアが流行している地域への旅行
• CHMI から 30 日以内に抗マラリア活性が知られている全身性抗生物質の使用 (例: トリメトプリム-スルファメトキサゾール、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、クリンダマイシン、エリスロマイシン、フルオロキノロンおよびアジスロマイシン)
• 登録前30日間の治験薬の受領、または研究期間中の予定された受領。
• -治験責任医師が評価した治験データの解釈に影響を与える可能性がある治験ワクチンの事前受領。 グループ1〜3のボランティアが再チャレンジを受ける場合、この除外基準は、VAC065試験で以前に受けたワクチンには適用されません
• グループ3のボランティアのみ：非マラリアMVAまたは非マラリアアデノウイルスベクター実験ワクチンの事前受領
• -HIV感染を含む、確認された、または疑われる免疫抑制または免疫不全状態;無脾; -過去6か月以内の再発性の重度の感染症および慢性（14日以上）の免疫抑制薬（吸入および局所ステロイドは許可されています）。
• -登録前3か月以内の免疫グロブリンまたは血液製剤の使用。
• -アレルギー疾患の病歴またはワクチンの成分によって悪化する可能性のある反応（例： 卵製品、カトン) またはマラリア感染。
• -ワクチン接種後のアナフィラキシーの履歴。
• -臨床的に重大な接触皮膚炎の病歴。
• -鎌状赤血球貧血、鎌状赤血球形質、サラセミアまたはサラセミア形質、またはマラリア感染に対する感受性に影響を与える可能性のある血液学的状態の病歴。
• -研究中に妊娠、授乳、または妊娠する予定。
• -QT間隔の延長を引き起こすことが知られている薬物の使用およびマラロンの使用に対する既存の禁忌
• リアメットおよびマラロンと潜在的に臨床的に重要な相互作用を有することが知られている薬物の使用
• QT間隔を延長することが知られている臨床症状
• -臨床的に関連する徐脈を含む心不整脈の病歴
• 低カリウム血症や低マグネシウム血症などの電解質バランスの乱れ
• 先天性QT延長または突然死の家族歴
• 提案されている 3 つの抗マラリア薬すべての使用に対する禁忌。リアメット、マラロン、クロロキン。
• -がんの病歴（皮膚の基底細胞がんおよび上皮内子宮頸がんを除く）。
• -研究への参加に影響を与える可能性のある深刻な精神医学的状態の病歴。
• 病院の専門家の監督を必要とするその他の深刻な慢性疾患。
• -毎週42標準英国単位を超えるアルコール摂取量によって定義される、現在のアルコール乱用の疑いまたは既知。
• -登録前の5年間に薬物乱用が疑われる、または知られている。
• 血清中に検出された B 型肝炎表面抗原 (HBsAg)。
• -スクリーニング時にC型肝炎ウイルス（HCVに対する抗体）の血清陽性（その研究に参加する前にHCV抗体が陰性であることが確認された以前のC型肝炎ワクチン研究に参加し、この研究のスクリーニングでHCV RNA PCRが陰性である場合を除く）。
• 系統的冠状動脈リスク評価（SCORE）システムによって推定されるように、致命的な心血管疾患の 10 年間の推定リスクは 5% 以上です.60
• 50 歳未満の第 1 度および第 2 度の近親者で心疾患の家族歴がある。
• 社会的、地理的、または心理的な理由により、密接にフォローできないボランティア。
• 生化学または血液学の血液検査、尿検査または臨床検査における臨床的に重大な異常所見。
• 研究への参加のためにボランティアのリスクを大幅に高める可能性のあるその他の重大な疾患、障害、または所見は、ボランティアの研究への参加能力に影響を与えたり、研究データの解釈を損なったりします。